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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括RNA/单链DNA染料(SYBR Green)价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：RNA/单链DNA染料(SYBR Green)价格
产地：国产|进口
编号：JN0061
规格：500μl
品牌：百奥莱博
英文名：SYBR Green II
本品是一种高敏感的核酸染色试剂，可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。使用300nm透射光显影的情况下，非变性凝胶中检测核酸的灵敏度可以达到5×10-7克。与传统的EB染料相比，SYBR Green II RNA染料的灵敏度更高，可以应用于杂交前RNA质量的检测，同时不会影响后续的转膜，还可应用于变性梯度凝胶电泳（DGGE）和单链构象多态性分析（SSCP）等实验。
本品可以代替银染和EB染色，消除了银染复杂、费时的缺点；与EB染色相比，形成的SYBR Green II -RNA复合物所激发的荧光是EB-RNA复合物激发荧光的7倍。SYBR Green II RNA染料并不是特异性的结合RNA或者DNA单链，但是其对单链的结合效率是双链的约2倍，可广泛应用于RNA的质量分析。

产品特点：
1、高灵敏：至少可检出20pg ssDNA或RNA，高于EB染色法25-100倍。
2、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
3、操作简单：无须脱色或冲洗。
4、适用范围广：可适用于多种电泳分析。
5、使用方便：不影响其它修饰酶作用。
6、经济：价格比银染便宜。

使用建议：
胶染法(推荐方法)：
制胶时加入SYBR Green II核酸染料。待胶冷却至50℃左右，每100ml胶中加入3～5μl SYBR Green II核酸染料。
按照常规方法进行电泳即可。
注：
(1)用此方法染色可以准确确定核酸片段分子量。染料用量相对较少，1ml染料大约可以做300块100ml的胶。
(2)由于SYBR Green II热稳定性较差，不能在热的胶溶液中直接添加，需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
泡染法：
按照常规方法进行电泳。
用pH7.0～8.5的缓冲液(如：TAE，TBE或TE)，按照10000﹕1 的比例稀释SYBR Green II浓缩液，混匀后制成染色溶液。
将染色溶液倒入合适的聚丙*(代"烯")容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光，室温振荡染色10～30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙*(代"烯")酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
注：此方法可以精确确定核酸片段分子量，但染料用量较多。

储存条件：-20℃

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·糖苷内切酶S
编号：JN0169
英文名称：BalbGlyc Endo S
规格：1000U
BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶，可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链，酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的最

佳pH值为7.4，最佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切

酶带有His标签，易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的最适pH值为6.0-8.0（下表）。

可供选择的反应缓冲液及pH：

兼容 Buffers	pH
PBS	6.5-8.0
Tris Buffer	7.0-8.0
Sodium Acetate Buffer	6.5*

*pH在6.0以下，需要增加酶的用量。

活性定义：在10 mM sodiu*(代"m") phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内，37℃反应1小时，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

质量控制：

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化（37度30分钟）并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)₂ 非还原电泳检测结果显示，Fc片段糖基化已经去除（泳道3，右下）。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入50μl无菌ddH2O，5000U酶加入250μl无菌ddH2O，配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里，通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

储存条件：-20℃。

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