特点：测定基因组DNA样品中无碱基位点的数目
比色微板法检测
检测范围：1-40个abasic sites / 1×10⁵个碱基对的DNA

DNA的氧化损伤是由于DNA与活性氧（ROS）尤其是羟自由基之间的相互作用造成的。由超氧阴离子和过氧化氢通过Fenton反应产生的羟自由基在DNA中产生多重修饰。羟自由基对脱氧核糖基团的氧化攻击将导致DNA释放自由碱基，产生链断裂、各种糖修饰以及单个无碱基位点（AP位点）。事实上，AP位点是由ROS产生的损伤的主要类型。醛反应性探针（ARP；N’-氨氧基甲基羰基肼-D-生物素）特异性地与AP位点的开环上的醛基反应。通过这个反应可以检测到导致醛基形成的DNA修饰。用过量ARP试剂反应后，DNA上的所有AP位点均用生物素做了标签。可以用亲和素-生物素法，用连接到亲和素上的过氧化物酶或碱性磷酸酶做比色法检测来对这些带有生物素标签的AP位点进行计数。DNA损伤定量试剂盒包含用于检测每1×10⁵个碱基对中1到40个AP位点的所有必需溶液。