概述：
DNA m6A也被鉴定在包括秀丽隐杆线虫和果蝇的多细胞真核生物中，并进一步鉴定在包括植物，小鼠和人细胞在内的高等真核生物。m6A在调控DNA复制，转座，转录和细胞防御中起关键作用。在人类中，DNA m6A修饰最有可能被甲基转移酶复合物METTL3催化，并被α-酮戊二酸（α-KG）和Fe 2+依赖性双加氧酶如ALKBH5和TET样酶除去。DNA的动态和可逆化学m6A修饰也可以作为具有深刻生物学意义的新型表观遗传标记。m6A修饰的下调首先在人类癌细胞和组织中表现出来，相对于其正常对照。发现m6A是癌症中最受调节的DNA修饰。除了癌细胞中的调节之外，相对于含有相当低量的DNA m6A（<0.001％）的原代细胞/组织，体外培养的人细胞（0.03％ - 0.22％）。因此，鉴定m6A DNA甲基化水平和DNA分布可以提高对基因组水平的生物过程表观遗传调控的认识，进一步提供改善疾病诊断和治疗的有用信息。

DNA甲基化（m6A）产品,使用自己配方试剂使DNA被高效的结合吸附在微孔板上。利用专利检测抗体对于DNA中的m6A进行检测并且通过荧光分光光度计可以定量的读取荧光信号。M6A DNA的百分比含量与测量的OD值成正比。

产品特点：
1.个性：市场上一款DNA甲基化m6A定量分析试剂盒。
2.极速：整个操作步骤仅需3小时45分钟完成。
3.稳定：这款试剂盒容许分析过程有更大的信号窗口，且复孔只有微小的变化。
4.高敏:检测的最低下限为 5pg的 m6A DNA，DNA输入量是：200ng 。
5.特异性：高特异性地结合m6A，在未甲基化的胞嘧啶或羟甲基化胞嘧啶不会产生交叉反应；针对不同的浓度范围的样本DNA。
6.普遍性：阳性对照和阴性对照容许对任何物种的DNA，检测m6A DNA。
7.精确性：好的阳性对照是可以按照一定的百分比，分成几部分，然后绘制标准曲线，精确性更高。结果堪比HPLC-MS色谱分析。
8.灵活性：96孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量模式分析。
操作简便、可信、分析条件始终如一。

操作流程：