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邦景
进口、国产
2021-06-10 10:01
我要认领上海邦景实业有限公司
陈小姐
3004972055@qq.com
产品属性
产品说明
公司优势：
1.兔血清（无菌过滤）规格具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
产品名称：兔血清（无菌过滤）规格
储存条件 -20℃单位瓶经无菌采集、批量混合，最终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长繁殖的三大指标超过国家标准。本品适合于单抗研制、较常规的原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产。
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
下列产品是公司正在促销打折：
胰胨琼脂培养基250g用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养m-HPC Agar incubation media m-HPC Agar短小芽孢杆菌支/瓶SorbitolMaconkeyAgarBasem-GREENYEASTandFUNGIBROTH
FBf-Fraser)添加剂5ml*2每套添加于lHB4190中改良番茄汁培养基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌总数测定D-E中性琼脂 E Neutralizing Agar 250克卫生环境中微生物的分离培养, 消毒效果测定YPD肉汤250g/瓶用于分子生物学实验中酵母菌的培养和保存incubationmediaYPD肉汤250g/瓶用于分子生物学实验中酵母菌的培养和保存CATC琼脂 250g 用于食品和饮料肠球菌的分离培养
LB Broth, Lennox incubation media LB Broth, LennoxBactoTM琼脂最优化有益的钙离子比例同时减少有害离子含量 454g incubation media BactoTM琼脂最优化有益的钙离子比例同时减少有害离子含量 454gBactoTM Agar incubation media BactoTM Agar平板计数琼脂高营养培养基，用于分离、计数异养或“富营养”的细菌，水、废水、食品、乳制品的细菌计数 500g incubation media 平板计数琼脂高营养培养基，用于分离、计数异养或“富营养”的细菌，水、废水、食品、乳制品的细菌计数 500g
HCC1937 人癌细胞HCC827 人非小细胞肺癌细胞HCC-9204 肝癌HCCC-9810 人胆管细胞型肝癌细胞
兔血清（无菌过滤）规格H22 小鼠肝癌细胞原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml人胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 )人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL小鼠肉瘤瘤株;S180ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。 平台客服
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