细胞核转染试剂盒

���原代细胞基因转染

产品简介：

本产品提供专业的电转缓冲液，可以直接运用于核酸电转仪，将DNA、siRNA和Oligo导入细胞核。这种转染方法特别适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系。可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻而易举地获得高效率基因转染效率。

包装清单：

市场售价：4400元

保存条件：

A液及B液分开保存于－70度，一年有效，避免反复冻融。A与B混合后，置于4度保存，一个月有效。

使用步骤：

1．配置电转缓冲液：在5ml buffer B 中加入100ul buffer A ，混合均匀待用；

2．预热培养基：将细胞培养基置于37度培养箱中预热;

3．处理细胞，计数：用胰酶消化细胞，然后计数;

4．清洗细胞：取适量的细胞，通常为1－3×10⁶个细胞数，用PBS清洗一遍，离心后去除PBS;

5．电转细胞：加入100ul A加B的混合液于细胞中（整个电转过程不要超过15min），再加入待转核酸，混合均匀后加入到电转杯中，寻找指定程序，进行电转；

6．铺盘：电转完毕后，吸出细胞悬液，并加入预热的培养基冲洗电转杯，将两者一并混合按需要铺入相应的培养皿中，24－48h后收细胞检测转染效率。

注意事项：

1．A与B 的混合液置于4度保存，一个月内有效。

2．实验前注意要预热培养基。

3．细胞加入电转缓冲液后立即电转，时间不要超过15min，否则会影响细胞状态及转染效率。

4．不同的细胞所需的细胞量不同，以及电转程序不同，可以参考http://www.amaxa.com/cell-database.html进行选择。