1、揭开上膜时，不要触碰培养基检测区域。 2、测试片正置培养，叠放片数不宜过多。 3、计数时，可使用记号笔或菌落计数器，当酵母菌数量过多计数困难时，可选择几个有代表性菌落的小方格，计算平均菌落数，再乘以20，即可得到整个测试片的估算酵母菌数。 4、请勿将测试片放置于紫外或日光下直射，也不要将测试片长时间放置于荧光灯下。 5、不要使用已污染的测试片。 6、使用后的测试片请高压蒸汽灭菌后再按照相关法律法规处理。 7、测试片可能会出现少量针状黑点，为正常现象，不影响目标菌株的判读。 8、加样后防溢圈附近可能出现气泡导致液体无法完全扩散，为正常现象，不影响检测结果。