细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72小时内（依赖于各种不同的构建）分析结果，常常用到一些报告系统如荧光蛋白，β-半乳糖苷酶等来帮助检测。后者也称稳定转染，外源DNA既可以整合到宿主染色体中，也可能作为一种游离体（episome）存在。

磷酸钙转染服务：
磷酸钙沉淀法是基于磷酸钙-DNA复合物的一种将DNA导入真核细胞的转染方法，磷酸钙被认为有利于促进外源DNA与靶细胞表面的结合。磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮作用进入靶细胞，被转染的DNA可以整合到靶细胞的染色体中从而产生有不同基因型和表型的稳定克隆。这种方法可广泛用于转染许多不同类型的细胞，不但适用于短暂表达，也可生成稳定的转化产物。

脂质体转染服务：
脂质体为人工膜泡，可作为体内，体外物质转送载体。将需转移的DNA或RNA包裹于脂质体，由于质脂体具有磷脂双层与胞膜相似，因此可与细胞膜融合，将DNA转入宿主细胞。

客户方需提供：

1. 生长状况良好的宿主细胞株，一并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项。
2. 我们也可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务，客户需要随时邮寄。
3. 提供质粒，并说明质粒大小，浓度，抗性，拷贝数等相关背景资料。

实验周期：
一般2-3个月，视具体课题设计而定。

提供结果：
图片数据。
实验报告。
稳定转染还提供稳转细胞株。