特点
→ 技术平台：化学合成；HPLC纯化
→ 可进行科学周到的序列设计服务，产品经过严格测试，确保质量的高度稳定
→ siRNA oligo均由HPLC纯化，
→ 多种选择：普通siRNA，化学修饰，荧光标记，Stealth RNAi
→ 化学合成的siRNA具有操作简便、转染效率高、对细胞的或者组织的毒副作用小、可大规模制备等优点，特别适用于基因靶位点不确定情况下，进行siRNA有效片段的筛选。

原理
在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex, RISC)。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA3'端12个碱基的位置切割mRNA。

服务流程
1) 根据序列信息，进行化学合成；
2) HPLC纯化；经过分光光度计精确定量
3) 冻干处理

客户提供
siRNA oligo的序列信息或相应的靶基因信息(便于我们设计)，以及技术要求(包括OD和nmols的精确数量、纯化类型、修饰要求等)

我们提供
长度19～23碱基/链的siRNA，产品形式为退火的双链RNA的冻干粉，有以下选择
1) 普通siRNA-均由HPLC纯化，100%除去尚未配对的单链
2) 化学修饰siRNA-碱基修饰，末端修饰5'Biotin，5'Amine，5'phosphate，5'Thiol，5'cholesteroi，利用2'-Fluoro或2'-OMe修饰以提高siRNA在血清和培养基中的稳定性；作用时间长于普通siRNA
3) 荧光标记siRNA(5'FAM, 5'TAMAR)
4) Stealth RNAi-采用Invitrogen专利的化学修饰技术，具有稳定性高、特异性高和沉默效率高的特点
5) siRNA对照，包括普通阴性对照(与目的靶细胞中所有基因无同源性的阴性对照)、荧光标记的阴性对照(更容易观察，可以方便地在荧光显微镜下观察转染的效率，有利于优化转染条件)和siRNA 阳性对照(作为一个实验系统检查，确保在您的实验方法中您的转染、RNA提取物和检测方法是可靠的；常用的siRNA阳性对照有Beta-Actin，P53，GAPDH等)

质量保证
针对某靶基因设计的3条siRNA可保证其中两条的Knockdown效率达到70%(在转染效率大于80%的情况下)

收费标准
欢迎询价详谈
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