| 规格编号 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|
| HY-P99268-1 mg | 1 mg | 现货 | 1200 |
| HY-P99268-5 mg | 5 mg | 现货 | 3600 |
| HY-P99268-10 mg | 10 mg | 现货 | 5800 |
| 规格 | 1 mg |
| 数量 | 货期:1-2天 |
| 保存条件 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
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MCE 国际站:Seribantumab
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P99268
CAS:1334296-12-6
中文名称:瑟瑞妥单抗
Synonyms:瑟瑞妥单抗; SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody
纯度:≥95.0%
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运输条件:使用干冰运输。
产品活性:Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体,靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
生物活性:Seribantumab (MM 121) 是一种针对 HER3 的全人 IgG2 单克隆抗体。 Seribantumab 阻断表皮生长因子受体 (ErbB) 家族成员及其下游信号的激活。在乳腺癌、肺癌和卵巢患者来源的癌症模型中,Seribantumab 可在体外和体内抑制神经调节蛋白 1 (NRG1) 融合依赖性肿瘤发生[1]。体外:Seribantumab(0.1 nmol/L-10 μmol/L;96 h)剂量依赖性地抑制两种携带 NRG1 重排的细胞系(MDA-MB-175-VII、DOC4-NRG1 融合和 LUAD-0061AS3、SLC3A2) -NRG1 融合),对 MDA-MB-175-VII、LUAD-0061AS3、MCF-7 和 HBECp53 细胞的 IC50 值分别为 0.02、1.4、45.2 和 203 μmol/L [1].Seribantumab(0.1、1和10 μmol/L;24-48小时)可有效抑制携带NRG1融合或NRG1扩增的肿瘤细胞系的生长[1]< /sup>.Seribantumab(0-0.5 μmol/L;96 小时)很大程度上抑制 NRG1-b1 刺激的 MCF-7 细胞的生长[1]。Seribantumab ( 0-10 μmol/L;48 小时)可诱导携带 NRG1 重排的细胞凋亡[1]。Seribantumab(0-10 μmol/L;1 小时)可抑制下游介质的磷酸化具有 NRG1 改变的细胞[1]。体内:Seribantumab(0.6-1 mg;腹腔注射每周两次,一次)可减少非小细胞肺癌(NSCLC)患者来源的异种移植(PDX)小鼠模型中的肿瘤生长,其功效比阿法替尼更高,阻断生长调节剂的磷酸化并诱导体内凋亡标志物的表达[1].Seribantumab(1-10 毫克;腹膜内注射,每周两次,一次)可消除绝大多数肿瘤细胞,并且不会导致高级浆液性卵巢动物的整体健康或体重发生显着变化癌症 (HGSOC) 小鼠模型[1]。
体外:Seribantumab (0.1 nmol/L-10 μmol/L; 96 h) 剂量依赖性地抑制两种神经调节蛋白 1 (NRG1) 重排的融合细胞系 (MDA-MB-175-VII、DOC4-NRG1 融合和 LUAD-0061AS3、SLC3A2-NRG1 融合),抑制 MDA-MB-175-VII、LUAD-0061AS3、MCF-7 和 HBECp53 细胞的 IC50 值分别为 0.02、1.4、45.2 和 203 μmol/L[1]。 Seribantumab (0.1, 1 and 10 μmol/L; 24-48 h) 有效抑制 NRG1 融合或 NRG1 扩增的肿瘤细胞系的生长[1]。 Seribantumab (0-0.5 μmol/L; 96 h) 强烈抑制 NRG1-b1 刺激的 MCF-7 细胞的生长[1]。 Seribantumab (0-10 μmol/L; 48 h) 诱导 NRG1 重排细胞的凋亡[1]。 Seribantumab (0-10 μmol/L; 1 h) 抑制 NRG1 下游调节因子的磷酸化[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Seribantumab (0.6-1 mg;腹腔注射,两周一次,共注射一次) 比阿法替尼更有效地减少非小细胞肺癌肿瘤生长,阻断生长调节因子的磷酸化并诱导细胞凋亡标志物的表达[1]。 Seribantumab (1-10 mg;腹腔注射,两周一次,共注射一次) 在高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 小鼠模型中,可以消除绝大多数肿瘤细胞,并且对动物健康或体重没有显著变化[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
种属:Human
同型:Human IgG2
推荐同型对照抗体:Human IgG2 kappa, Isotype Control
热销产品:L-Glucose | Cusatuzumab | β-Amyrin | CHPG | Tenofovir | Hypothemycin | Daptomycin | Cidofovir | Nedaplatin | Wilfortrine
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Odintsov I, et al. The Anti-HER3 mAb Seribantumab Effectively Inhibits Growth of Patient-Derived and Isogenic Cell Line and Xenograft Models with Oncogenic NRG1 Fusions. Clin Cancer Res. 2021 Jun 1;27(11):3154-3166.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。