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Allantoin

MCE 国际站：Allantoin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0543

CAS：97-59-6

中文名称：尿囊素

Synonyms：尿囊素; 5-Ureidohydantoin

纯度：98.87%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Allantoin是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。

生物活性：尿囊素是一种皮肤调理剂，可促进皮肤健康，刺激新的健康组织生长。 IC50 和目标：咪唑啉受体^[1] 体外： 尿囊素是一种众所周知的化妆品成分，据报道具有抗氧化和抗氧化作用炎症活动^[1]。尿囊素以剂量依赖的方式减弱细胞凋亡和细胞毒性，并增加 STZ 诱导的 β 细胞的活力。尿囊素降低 caspase-3 的水平并增加磷酸化 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 表达的水平。已证明尿囊素可激活咪唑啉 3 (I3) 受体^[2]。 体内尿囊素的亚慢性给药（1、3 或 10 mg/kg，持续 7 天）显着增加东莨菪碱被动回避任务中测得的潜伏时间-诱导胆碱能阻断和正常幼稚小鼠。尿囊素处理（3 或 10 mg/kg，持续 7 天）还可以增加磷酸化磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)、磷酸化蛋白激酶 B (Akt) 和磷酸化糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 的表达水平。尿囊素显着增加海马齿状回区域未成熟神经元的神经元细胞增殖^[1]。在 STZ 处理的大鼠中每天注射尿囊素 8 天可显着降低血浆葡萄糖并增加血浆胰岛素水平^[2]。尿囊素在 30 分钟时降低 SHR 中的血压，这是最有效的时间。此外，这种抗高血压作用以剂量依赖的方式显示在用尿囊素处理的 SHR 中。此外，在麻醉大鼠中，尿囊素抑制心肌收缩力和心率。此外，尿囊素显着增加外周血流量^[3]。

体外：尿囊素是一种众所周知的化妆品成分，据报道具有抗氧化和抗炎作用[1]。尿囊素以剂量依赖性方式减轻细胞凋亡和细胞毒性，并增加 STZ 诱导的 β 细胞的活力。尿囊素降低 caspase-3 水平，增加磷酸化 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 表达水平。尿囊素已被证明能激活咪唑啉 3 (I3) 受体[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：亚慢性给予尿囊素（1、3 或 10 mg/kg，连续 7 天）可显著增加东莨菪碱诱导的胆碱能阻断和正常幼稚小鼠在被动回避任务中测量的潜伏期。尿囊素治疗（3 或 10 mg/kg，连续 7 天）还可增加磷酸化磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)、磷酸化蛋白激酶 B (Akt) 和磷酸化糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 的表达水平。尿囊素可显著增加海马齿状回区域未成熟神经元的神经细胞增殖[1]。在接受 STZ 治疗的大鼠中，每天注射尿囊素 8 天可显著降低血糖并增加血浆胰岛素水平 [2]。尿囊素在 30 分钟时可降低 SHR 的血压，这是最有效的时间。此外，尿囊素治疗的 SHR 表现出剂量依赖性的抗高血压作用。此外，在麻醉大鼠中，尿囊素抑制心脏收缩力和心率。此外，尿囊素显著增加外周血流量[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：大鼠：将动物随机分为四组：（I）对照组，以生理盐水治疗；（II）尿囊素组，以 0.5 mg/kg 静脉注射尿囊素治疗；（III）尿囊素 + 依法罗生组，以最有效剂量（0.5 mg/kg，静脉注射）尿囊素治疗，并以有效剂量（1.5 mg/kg，静脉注射）依法罗生治疗，在注射尿囊素前 30 分钟；（IV）尿囊素治疗 SHR 组，以不同剂量静脉注射尿囊素治疗所需时间。尿囊素治疗后，将大鼠放入支架中，以测定平均血压 [3]。小鼠：为研究记忆改善，小鼠在同一时间（上午 10:00-12:00）和同一地点接受溶媒溶液、尿囊素（1、3 或 10 mg/kg，口服）或多奈哌齐（5 mg/kg，口服），连续 7 天。为研究记忆增强，小鼠接受溶媒溶液、尿囊素（1、3 或 10 mg/kg，口服）或吡拉西坦（200 mg/kg，腹腔注射）。尿囊素、多奈哌齐或吡拉西坦的最后一次给药是在被动回避任务的习得试验前 1 小时进行的[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：在加入 5 mM STZ 前 30 分钟，用 1、10、100 μM 尿囊素处理胰腺 β 细胞，并孵育 6 小时。使用 ApoTox-Glo 三重测定法测量细胞活力[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite

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参考文献：

[1]. Ahn YJ, et al. Effects of allantoin on cognitive function and hippocampal neurogenesis. Food Chem Toxicol. 2014 Feb;64:210-6.
[2]. Amitani M, et al. Allantoin ameliorates chemically-induced pancreatic β-cell damage through activation of the imidazoline I3 receptors. PeerJ. 2015 Aug 6;3:e1105.
[3]. Chen MF, et al. Antihypertensive action of allantoin in animals. Biomed Res Int. 2014;2014:690135.