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MR 409

MCE 国际站：MR 409

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P3304

CAS：1445155-39-4

纯度：99.51%

存储条件：密封储存，远离潮湿和光照，氮气保护下 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封储存，远离潮湿和光照，氮气保护下）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

生物活性：MR 409 是一种精选的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。 MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显着的神经保护作用。 MR 409 还抑制肺癌的体内生长^[1][2][3][4]。 体外：心肌梗塞 (MI) 后一周，MR 409 (MR-409) 显着降低 IL-2、IL-6、IL-10 的血浆水平和 TNF-α 与安慰剂相比^[1]。
MR 409（MR-409；1 μM）抑制牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 中的 p53 表达^[2] .
MR 409 (1 μM) 诱导 JAK2、STAT3 和 ERK1/2 的激活^[2]。
MR 409（MR-409；1 和5 μM) 以剂量依赖性方式降低 LPS 诱导的 PGE₂ 和 8-iso-PGF_2α 水平^[3]。
MR 409（1 和 5μM）可降低 LPS 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 活性和亚硝酸盐生成，但不显示剂量依赖性效应^[3]。
MR 409（1 和 5 μM）降低结肠标本中 LPS 诱导的 COX-2、NF-κB 和 iNOS 基因表达，且没有剂量依赖效应^[3]。
MR 409 (MR-409) 可以刺激内源性神经发生并改善 tMCAO 引起的神经可塑性丧失。 MR 409 还可以增强氧和葡萄糖剥夺-再灌注处理的神经干细胞的增殖并抑制其凋亡^[4]。 体内：MR 409 (MR-409) 抑制异种移植到裸鼠体内的肺癌的生长^[3]。
MR 409（5 微克；每天皮下注射，持续 4 周）降低小鼠的伤害性反应^[3]。

体外：心肌梗死 (MI) 后一周，与安慰剂相比，MR 409 (MR-409) 显著降低血浆中 IL-2、IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平[1]。MR 409 (MR-409；1 μM) 抑制牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 中 p53 的表达[2]。MR 409 (1 μM) 诱导 JAK2、STAT3 和 ERK1/2 的激活[2]。MR 409 (MR-409；1 和 5 μM) 以剂量依赖性方式降低 LPS 诱导的 PGE2 和 8-iso-PGF2α 水平[3]。MR 409 (1 和 5μM) 降低 LPS 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 活性和亚硝酸盐生成，但不显示剂量依赖性作用[3]。 MR 409（1 和 5 μM）可降低结肠标本中 LPS 诱导的 COX-2、NF-κB 和 iNOS 基因表达，且无剂量依赖性作用[3]。MR 409（MR-409）可刺激内源性神经发生，改善 tMCAO 诱导的神经可塑性丧失。MR 409 还可增强经氧和葡萄糖剥夺-再灌注处理的神经干细胞增殖并抑制其凋亡[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：MR 409 (MR-409) 可抑制裸鼠体内肺癌异种移植的体内生长[3]。MR 409（5 μg；皮下注射，每日治疗 4 周）可降低小鼠的痛觉反应[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

Sequence：{Asn-Me}-Tyr-{D-Ala}-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-{Orn}-Val-Leu-{Abu}-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-{Orn}-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-{Nle}-Asp-Arg-NHMe

热销产品：CPTH2  | Pirinixic acid  | Deoxycholic acid  | Deferasirox  | Methyl cellulose  | Fibronectin, Human  | Coenzyme Q10  | 5-Aminosalicylic Acid  | GIP, human (TFA)  | Campesterol

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参考文献：

[1]. Rosemeire M Kanashiro-Takeuchi, et al. New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor. Oncotarget. 2015;6(12):9728-39.
[2]. Mohammad A Uddin, et al. GHRH antagonists support lung endothelial barrier function. Tissue Barriers. 2019;7(4):1669989.
[3]. Lucia Recinella, et al. Protective effects of growth hormone-releasing hormone analogs in DSS-induced colitis in mice. Sci Rep. 2021 Jan 28;11(1):2530.
[4]. Yueyang Liu, et al. Agonistic analog of growth hormone-releasing hormone promotes neurofunctional recovery and neural regeneration in ischemic stroke. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Nov 23;118(47):e2109600118.