1．操作简单，整个过程只需要20分钟左右。
2．不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
3．安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
4．与后续的RT-PCR和RT-LAMP兼容。
5．适用于各种动物血清和血浆。

1．如果有N个样品，标记N+2个1.5～2mL螺旋盖塑料离心管，多出的一个为样品制备阳性对照(PC)，一个为样品制备阴性对照(NC)。为避免污染，建议不要使用压盖式塑料离心管。在每个管上做个标记，以在后续操作时区别向心面和离心面。
2．在离心管中分别加入0.2mL血清或血浆，在PC管中加入已经确认有阳性RNA的血清或血浆，在NC管中加入已经确认没有阳性RNA的血清或血浆，也可用水替代。
3．加入0.6mL血清血浆RNA裂解液到各离心管中，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。
注意：血清血浆游离RNA裂解液在4℃放置后可能会产生结晶，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
4．加入0.8mL上柱结合液到离心管中，颠倒混匀后转移一半的混合液(0.8mL)到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
5．12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
6．将剩余的另外一半裂解液(0.8mL)转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
7．12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
8．加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
9．加入0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。此为第二次洗涤，可以跳过。
10．12000rpm室温离心1分钟(干甩)，弃含穿透液的离心管。
11．将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的1.5mL离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30μL RNA洗脱液，然后室温放置2分钟。
12．12000rpm室温离心1分钟，离心管中的溶液即为纯化的RNA溶液。
13．RNA样品可以直接用于后续RT-PCR或RT-LAMP，也可放-80℃长期保存。