本试剂盒对经典的异硫氰酸胍抽提RNA的方法进行了改良。改良后的裂解液能迅速裂解细胞，释放出RNA的同时灭活RNase。RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜上，再通过一系列漂洗和离心等步骤进一步将蛋白等杂质去除，最后用DEPC-treated ddH2O将RNA从硅基质膜上洗脱。
1．取450μL Buffer Rlysis-AG加入1.5mL RNase-free的离心管中备用。
2．取25～50mg动物组织用液氮研磨成粉末，加到上述1.5mL离心管中，立即震荡混匀，震荡2min后，室温再放置3min。
·液氮研磨过程中要避免样品融化，使用的研钵与药匙等工具应事先用液氮预冷。研磨后的样品应迅速加入裂解液中震荡混匀，避免RNA降解。
·样品转入离心管时避免带入液态氮，因为液氮在封闭的离心管中迅速转变成气体可能引起离心管的爆裂，请注意安全。
3．12000rpm 4℃离心3min，将上清移至1.5mL RNase-free的离心管中。
4．加入1/2体积无水乙醇，充分混匀。
·即使出现沉淀也不要离心。
5．将吸附柱放入收集管中，用移液器将溶液全部转移至吸附柱中，静置1min，室温12000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
6．将吸附柱放回收集管中，加入500μL GT Solution，静置1min，室温10000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
·GT Solution使用前请检查是否按比例加入无水乙醇。
7．将吸附柱放回收集管中，加入500μL NT Solution，静置2min，室温10000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
·NT Solution使用前请检查是否按比例加入无水乙醇。
8．将吸附柱放回收集管中，室温12000rpm离心2min。
·此步绝不可省略，否则残余的乙醇会严重影响得率和后续实验。
·将吸附柱打开盖子于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残留的乙醇，乙醇的残留会影响RNA的产量和后续的实验。
9．将吸附柱放入RNase-free的1.5mL离心管中，在吸附膜中央加入30～50μL DEPC-treated ddH2O，静置2min，室温12000rpm离心2min，将所得到的RNA溶液置于-70℃保存或用于后续试验。
·RNA应在-70℃保存，以防降解，或保存在
RNA保存液(货号：GS2322)中。
