本产品是专门用于从植物油中提取痕量DNA的试剂盒。由于精制食用植物油生产过程中有高温高压过程，因此DNA破坏严重。同时DNA在植物油中的溶解度非常小，因此残留DNA浓度非常低，一般在0.1～0.5pg/mL范围，要提取到这些痕量的DNA非常困难。为了解决这一难题，专门开发出了本产品。
产品特点：1．本试剂盒足够5次植物油DNA提取，每次50mL植物油，如果按0.1～0.5pg/mL的浓度，可提出约5～25pg的植物油DNA。
2．本产品纯化得到的植物油DNA为痕量，不能电泳检测，不能测OD(低于检测极限)，只能用PCR检测。
3．沉淀法，DNA回收率高达90%。
4．适用于各种植物油，如大豆油、菜籽油、葵花籽油及各种调和油，所得DNA可以用于转基因检测。
5．操作简单，提取过程一般只需要30分钟。
产品组成：| 组分 | 规格 |
| 植物油DNA纯化溶液A | 250mL |
| 植物油DNA纯化溶液B | 500μL |
| 植物油DNA纯化溶液C | 250mL |
| Tris饱和酚-氯仿-异戊醇混合液(25:24:1) | 250mL |
| 微量核酸沉淀剂 | 250mL×2 |
| DNA洗脱液(胶回收专用) | 10mL |
保存：常温，有效期一年。
自备试剂： 异丙醇，75%乙醇。
使用方法：1．在一个250mL的塑料烧杯或塑料三角瓶中(注意：只能用塑料烧杯，不能用玻璃烧杯，因为玻璃会吸附DNA)，加入50mL植物油样品、50mL植物油DNA纯化溶液A和100μL植物油DNA纯化溶液B，磁力搅拌2～4小时，
2．加入50mL植物油DNA纯化溶液C，继续磁力搅拌3小时。此时溶液体积为150mL。
3．将150mL混合液平均分到4个50mL离心管中(每管大约37mL)，8000转离心5分钟。管中液体将分为上层的油相和下层的水相(水相大约有12mL)。
4．用移液枪直接取下层水相到新的离心管中，加入等体积的Tris饱和酚-氯仿-异戊醇(25:24:1)，震荡混匀。
5．8000转离心5分钟，管中液体将分为上层的水相和下层的有机相。小心取水相到一新的离心管中。
6．各加入2倍体积的微量核酸沉淀剂(12mL液体需要加24mL微量核酸沉淀剂)，颠倒混匀后，12000转离心30分钟。
7．弃上清液，保留沉淀(含植物油DNA)。
8．再离心1分钟，弃管中残留液体。
9．各用100μL DNA洗脱液(DNA片段专用)溶解沉淀，最后将400μL (每管100μL，共4管)DNA溶液汇集到1各个1.5mL的离心管中。
10．加入等体积(400μL)的Tris饱和酚-氯仿-异戊醇(25:24:1)，充分震荡3分钟。
11．8000转离心5分钟，管中液体将分为上层的水相和下层的有机相。小心取水相到一新的离心管中。
12．加入2倍体积(800μL)微量核酸沉淀剂，颠倒10次混匀后，13000rpm离心15分钟，小心弃上清。
13．加入自备的75%乙醇，13000rpm离心5分钟。
14．小心弃上清。
15．再离心1分钟，吸弃管中残留液体。
16．加入50μL DNA洗脱液(DNA片段专用)，溶解DNA沉淀，待用。由于50mL植物油按0.1～0.5pg/mL的浓度计算，最多可提出约5～25pg的DNA，故只能PCR检测回收效果，不能电泳和测OD。
