1．可以回收15～3000nt范围内的各种长度的RNA，包括100nt以下的miRNA片段。
2．miRNA回收率达到90%左右，3000nt的RNA的回收率达到30%左右。
3．一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
4．扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。
5．储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。
6．本产品足够50次微量回收。

1．用自备的固相RNase清除剂或类似的产品对实验所需要的物品进行去RNase处理（固相RNase清除剂可以从本公司另购）。
2．对RNA样品进行PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳。
3．电泳结束后用EB或其他RNA染料对PAGE胶进行染色并确定目标RNA条带所在的位置。
4．用干净的刀片切下目的RNA条带，置于RNase-free的1.5mL塑料离心管中。
5．用吸头捣烂凝胶块，使其断裂成芝麻大小或更细，也可以包在锡箔纸活塑料膜中放-80℃冻成硬块，然后在包着的状态下，用研磨杵研磨成粉，越细越好。
6．在捣碎的PAGE胶中加入0.5mL小RNA胶回收溶液A。
7．在摇床上室温摇晃4小时（小于500nt的RNA片段）或24小时（对1000nt以上的RNA片段）。
8．13000g室温离心10分钟，转移上清到新的RNase-free 1.5mL塑料离心管中。
9．加入2倍体积（1mL）的小RNA胶回收溶液B。
注意：小RNA胶回收溶液B有沉淀，属于正常现象，用前必须摇晃均匀取用。
10．上下颠倒数次混匀后，13000g室温离心30分钟。
11．小心用移液枪弃上清，RNA（和小RNA胶回收溶液B中的助沉剂）在管底离心面会形成细小白色沉淀，注意不要吸弃此沉淀。
12．管中再加入1mL小RNA胶回收溶液C。
13．颠倒数次混匀后13000g室温离心5分钟。
14．小心弃上清，注意不要吸弃管底的细小沉淀。
15．再短暂离心半分钟，吸尽残留的约50μL的液体。
16．将RNA沉淀溶于适量的（如30～50μL）自备的RNase-free水中或直接溶解在后续反应的反应液中，立即使用或放-70℃保存。