DAPI是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，表现为可集中结合在DNA双链的AT小沟，结合后的荧光会发生20倍增强。同时，也可以结合RNA，与DNA不同，一般认为DAPI染料结合于RNA的AU区。DAPI/RNA的复合体(500nm)有比染料与dsDNA复合体(460nm)更长的荧光波长。DAPI是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。
根据操作说明使用，染料的背景可以很低，几乎没有细胞质的背景标记。DAPI可以用在多种实验应用中，如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI也可以用来分析多色流式细胞术中。
光谱特性： 
图1．染料结合dsDNA激发与发射图谱。
产品组成：| 组分 | 规格 |
| 微核分析荧光染料(DAPI) | 10mg |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃，避光，有效期1年。
使用方法： 一、荧光显微镜贴壁细胞复染A．
样品准备： 根据需要固定样本。染色通常与其他染色步骤同时操作。
注意：固定与促渗不是所有做复染的样本都必须要做。
B．
操作步骤：1．PBS简单平衡样本。
2．1mL去离子水溶解5mg染料可以得到14.3mM的染色储液。
3．PBS稀释染料储液至300nM。加入大约300μL稀释后的染色液至样品盖玻片上，保证没过样本。孵育1～5分钟。
4．PBS洗涤样本几次，去掉片子上多余的水分。
5．选取合适的滤光片观察样本。
