RealGood Gold核酸染料是一种可以替代溴化乙锭（EB）的绿色荧光核酸染色剂，与SYBR Gold是类似产品。与SYBR或EB相比，RealGood Gold最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外，与RealGood Red相比，RealGood Gold在蓝光仪下条带更清晰。同时，相对EB或SYBR，RealGood Gold诱导突变的能力极低。
产品特点：1．灵敏度高，小分子片段更清晰。
2．对核酸上样量有更好的兼容性，不会出现浓度高片段弯曲现象。
3．染料在胶中迁移度低，电泳后紫外观察不会出现阴阳胶现象。
4．花菁素染料，安全无毒。
5．紫外或蓝光仪下条带都清晰可见。
产品组成：| 组分 | 规格 |
| RealGood Gold核酸染料 | 500μL |
| 说明书 | 1份 |
保存：2～8℃避光可保存2年。
使用方法： 染料使用前应在常温下彻底融化混匀后使用。
A．预染方法（推荐）：
1．将RealGood Gold试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。例如：将5μL RealGood Gold试剂加入到50mL凝胶溶液中。
注：由于RealGood Gold具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
2．浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的DNA样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的DNA Marker，以确定最佳DNA上样量。
3．紫外下观察结果。
注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。
B．后染方法：
1．用水将RealGood Gold稀释约3300倍，制成3X染色溶液。例如：将15μL RealGood Gold加入到45mL水中。
2．将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
3．在常温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和DNA的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。
注：染色溶液至少可重复使用2～3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。
4．紫外下观察结果。
