储存条件：冷冻（-20℃）

概述

该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。

特点

• 所有内切酶在最适缓冲液及统一缓冲液中均具有100%活性；缓冲液与下游实验应用100%兼容。

使用说明

对某些DNA制剂中存在的杂质敏感。例如，通过标准小量制备程序纯化的DNA以低速率被切割。为了获得100%的活性，应将BSA加入到1X反应混合物中至最终浓度为100μg/ml。使用BSA时不要长时间孵育。

组份

500U/管NdeI，10X Buffer O,10X Single buffer

技术规格

识别位点	5'-CA↑TATG-3'
来源	携带来自反硝化奈瑟菌的ndeIR克隆基因的重组大肠杆菌
最适缓冲液	10X buffer O(500mMTris-HCl(pH 7.5)，100 mM MgCl2，1000 mM NaCl，1mg/mL BSA。)
通用缓冲液	10X Single buffer
孵育	37℃
酶活定义	1 U酶是在1h，37℃，总反应体积为50μl时水解1 μg λDNA所需的酶
储存	短期保存（1~2天），用稀释缓冲液稀释，长时间保存，需用保存缓冲液。
储存条件	10 mM Tris-HCl（pH 7.4，25℃)，
连接	经酶切10倍以上后，95%的DNA片段可以连接并重新结合。
甲基化影响	dam甲基化不敏感，dcm甲基化不敏感，CpG甲基化不敏感
热失活	在65℃加热20分钟失去活性
兼容性	Asn I，Mae I，Tru9 I，Csp6 I，FspB I，Tru1 I，Vsp I