本制品由高质量的鼠源IgG1单克隆抗体与sepharose 4B gel通过供价偶联制备，本制品具有较高的HA标签融合蛋白加载容量(至少为1.5mg protein/mL凝胶)，杂蛋白非特异结合少，可用于带有HA标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。推荐使用量：每500μL蛋白粗体液需使用5μL凝胶。
1．轻微重悬Anti-HA Affinity Gel，形成均一溶液。转移10μL混合液(5μL gel)至新的离心管中。
2．加入500μL TBS，轻轻的重悬Anti-HA Affinity Gel，5000rpm离心30 s，弃上清，重复上述步骤3～4次。
注意：尽可能去除上清，但不要吸到凝胶。
3．在上述沉淀中加入200～1000μL细胞裂解液。4℃缓慢孵育2小时。
4．5000rpm离心30 s，上清液转移到新的离心管中保存以后检测。
5．沉淀用0.5mL TBS洗3～4次，去尽上清。
6．洗脱：具体选择哪种洗脱条件取决于目的蛋白的特性或下游应用。
a．加入100μL HA多肽(150μg/mL)(Cat 20574ES)洗脱HA融合蛋白，4℃缓慢孵育30min，5000rpm离心30 s，收集上清。
b．用于SDS-PAGE电泳：加入10μL 2×蛋白上样缓冲液，煮沸5min。5000rpm离心30 s，小心转移上清，用于SDS-PAGE检测。上样缓冲液中SDS会破坏抗体，所以亲和纯化凝胶不能重复使用。
