本试剂盒采用Protein A琼脂糖纯化树脂，用于IgG抗体的实验室规模和工业化大规模纯化。通过C端的半胱氨酸将重组蛋白A定向偶联到基质上，增加了IgG的结合载量。整个介质的生产过程中无动物性来源的成分。

背景资料：
Protein A琼脂糖纯化树脂是亲和类树脂，用于纯化和分离IgG。Protein A是一种分离自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白，主要通过Fc片段与哺乳动物的IgG结合，但是不与狗lgG结合，不结合人lgM、lgD和IgA。重组的Protein A包含五个高亲和力结合位点（Ka=10⁸/M）并去除了其它非主要结合域以降低非特异性结合。ProteinA琼脂糖纯化树脂是以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，可以在相对较高的流速下进行单克隆抗体和多克隆抗体的纯化。目前Protein A纯化树脂已经广泛用于从生物流体和细胞培养液中分离和纯化各种类型的IgG或者IgG片段。由于Protein A和IgG的结合只有Fc片段参与，所以不影响Fab片段与抗原的结合，Protein A琼脂糖纯化树脂有较高的耐受性，可以通过免疫沉淀来分离蛋白质复合物。

产品特点：


技术规格：
Protein A琼脂糖纯化树脂 参数如下：

基质	琼脂糖微球，4%交联
平均粒径	90μm (45～165μm)
配体	在大肠杆菌中产生的重组葡萄球菌Protein A
IgG结合位点数量	5个
分子量	约34kDa
等电点	pI=5.1
含量	约5～8mg Protein A/mL
耐压	0.3 MPa,3 bar
载量	＞40mg人IgG/mL介质
保存Buffer	1×PBS（含20%乙醇）

产品组成：

组分	规格
1mL预装重力柱	5个
Binding/Wash Buffer	500mL
Elution Buffer	500mL

保存：2～8℃，切勿冻存

缓冲体系：
Binding/Wash Buffer：
0.15M NaCl，20mM Na2HPO4，pH7.4
Elution Buffer：
0.1M柠檬酸，pH2.5～3.0

使用方法：
注意：所用水在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。