本酶是从Thermus aquaticus HB8中克隆出的DNA连接酶，利用基因重组技术，在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA连接酶均有活性。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，严格质量控制，确保该产品具有最高的活性和纯度。

活性定义：50μl反应体系中，45℃反应条件下，15分钟能使 50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。