1．推片：取全血3微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2．涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3．用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4．试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5．镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1～3分钟，直至红润为止。
6．染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3～5秒。

1．平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3-5滴，使其迅速盖满血膜，染色1分钟左右，以固定血片。
2．不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6-10滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染5～8分钟。
3．水洗30分钟，待干后镜检。

1．红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2．白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。