本试剂盒可应用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的鉴别。其原理是通过结晶紫初染和碘液媒染，在细胞壁内形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经番红复染使革兰氏阴性菌呈红色。
产品组成：| 组分 | 规格 |
| 溶液A | 2×5mL |
| 溶液B | 2×5mL |
| 溶液C | 2×5mL |
| 溶液D | 2×5mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：2～8℃，避光，有效期一年。
注意事项：1．选用活跃生长期菌种染色，革兰氏阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌体自行溶解，都常呈假阴性。
2．涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不再出现紫色为止。
3．玻片通过火焰温度不能太高。
4．水洗时动作要轻柔，沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗，以免把菌体冲掉。
5．革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。
6．若溶液B变透明，则不能继续使用。
7．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤：1．涂片固定：菌液涂片时不可过于浓厚，干燥、固定。固定时通过火焰1～2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2．染色
a．初染：加上溶液A后，染色1分钟，水洗。
b．媒染：加上溶液B后染色1分钟，水洗。
c．脱色：加上溶液C，摇动玻片，根据涂片厚度脱色(夏季30秒，冬季1分钟)，水洗，吸去水分。
d．复染：加上溶液D后，染色1分钟，水洗。
e．吸干或在空气中晾干后，油镜镜检。
3．结果观察：革兰氏阳性细菌：紫色。革兰氏阴性细菌：淡红色。以均匀分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈现假阳性。
| 质控菌株 | 菌株编号 | 方法 | 质控结果 |
| 金黄色葡萄球菌 | ATCC6538 | 定性 | 阳性，紫色球状 |
| 大肠埃希氏菌 | ATCC25922 | 定性 | 阴性，红色杆状 |
