本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中α1微球蛋白(α1-MG)。
检测原理： 本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中α1微球蛋白(α1-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患或者肝功能损害。
性能指标： 线性范围：3～90mg/L，判定依据：r2≥0.990；
准确度：采用回收试验，回收率在85%～115%之间；
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤15.0%
灵敏度：浓度为70mg/L时，吸光度变化值≥0.1
产品组成：| 组分 | 规格 | 主要成分 | 终浓度 |
| 试剂一 | 40mL | 三羟甲基氨基甲烷缓冲液，pH7.2 | 20mmol/L |
| 聚乙二醇 | 35g/L |
| 氯化钠 | 100mmol/L |
| 试剂二 | 10mL | 包被抗人α1-微球蛋白抗体的颗粒 | 100mL/L |
| PBS缓冲液 | 0.1mol/L |
| 校准品 | 1支 | 含α1-微球蛋白的冻干品 | 详见标签 |
保存：2～8℃，避光，有效期1年。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定7天，建议尽快用完。
样本要求： 血清，采血后应及时分离，避免溶血，溶血及脂血的样品不能使用。
参考范围： 血清：10～30mg/L建议各实验室建立自己的参考值范围。
抗干扰性： 抗坏血酸≤20mg/dl；游离胆红素≤20mg/dl；结合胆红素≤20mg/dl；甘油三酯≤11.3mmol/L，对测定结果没有影响。
注意事项：1．不同批次的试剂不能混用。
2．试剂中含有防腐剂，请勿直接接触到皮肤等，一旦接触，大量清水冲洗。
使用方法：1．
校准品稀释| 成分 | S1 | S2 | S3 | S4 | S5 | S6 |
| 校准品原液(μL) | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | 80 |
| 0.9%氯化钠(μL) | 80 | 70 | 60 | 40 | 20 | 0 |
| 稀释因子 | 0 | 0.125 | 0.25 | 0.5 | 0.75 | 1 |
2．
操作步骤■
直接生化分析仪操作| 方法 | 两点终点法 | 波长 | 600nm | 反应方向 | 向上 |
| 校正类型 | 非线性 | 温度 | 37℃ | 校正方法 | 六点定标 |
| 样本/R1/R2 | 2/240/60 | 血清+R1时间 | 3～5min | 加入R2后反应时间 | 5min |
■
分光光度计操作a．分光光度计开机30分钟以上稳定后600nm，双蒸水调零。
b．按下表加入各成分：
c．混匀，置37℃孵育3～5分钟
d．加入180μL试剂二
e．混匀，37℃孵育10秒后，读取吸光度（A
1），37℃继续孵育5分钟后，读取吸光度值（A
2），计算A
2-A
1。
3．
计算方法 制作多点定标曲线，采用非线性法。
