1．方便，用户只需准备模板和引物即可以进行PCR实验。
2．产品为2×预配液，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3．扩增效率和灵敏度更高。
4．本制品扩增后可直接上样电泳，进一步简化了操作。
5．产物可直接用于T载体克隆，不需要额外的加A反应。
6．本制品只供科研使用。

1．以30μL的标准PCR反应体系为例：在一干净的PCR管中，加入下列成分：

成分		用量
2×Taq PCR Mix(电泳法)		15μL
模板	哺乳动物基因组DNA	0.5～1μg
	酵母基因组DNA	5～500ng
	细菌基因组DNA	0.5～50ng
	质粒DNA	5～500pg
	PCR回收片段	1～100pg
PCR引物(自备)		10pmol each
ddH2O		至30μL

2．放入PCR仪中进行PCR，结束后取5～10μL直接上样电泳（本制品可以直接上样，不需要加上样液），红色示踪染料电泳速度相当于50bp DNA片段。
注意：
① 如果反应体系不是30μL，各成分需要等按比例增加或减少。
② 如果DNA模板中有PCR不明抑制物（植物、土壤和血液等DNA样品常含此类抑制物），可以在PCR体系中加入1/10的PCR抑制物清除剂（货号：BTN60804，30μL体系中加3μL），可能会对PCR有帮助。