本试剂盒是一种可以快速从组织、小鼠尾部、单根毛发、细胞培养液、唾液、精液等动物组织中提取微量基因组DNA并通过PCR扩增进行检测的试剂盒。使用该试剂盒可以在12分钟内完成基因组DNA提取，整个操作过程不需要离心、有机溶剂等复杂抽提步骤。提取的基因组DNA可以直接用于PCR扩增、定量分析等实验。提取的基因组DNA置于4℃至少保存3个月，可用于50～100个PCR反应。
方法比较： 本试剂盒与离心柱型DNA提取试剂盒比较：
| 微量提取型 | 离心柱型 |
| 样品量 | <5mg | 10～100mg |
| 时间 | 12分钟 | 50分钟左右 |
| 离心 | 无需 | 需要离心 |
| 酚/氯仿 | 无需 | 无需 |
| 纯度 | 未经纯化 | 纯度高，无污染 |
| 应用 | PCR诊断 | PCR、酶切、Sourthern杂交等 |
产品特点：1．操作简单：应用该试剂盒无需离心、酚抽提等复杂步骤，且整个流程只需12分钟。
2．高灵敏度：可用于提取微量样品的基因组，且可直接用于PCR扩增。
3．应用广泛：可从多种动物组织中提取基因组应用于各种相关PCR分析。
产品应用：1．SNP基因分型和突变检测。
2．DNA测序和克隆。
3．转基因动物的靶基因检测。
样本用量：| 样品类型 | 所需数量 |
| 组织 | 1～5mg |
| 细胞 | 100～10000个 |
| 唾液 | 20μL |
| 毛发 | 1～3根带毛囊毛发 |
产品组成：| 组分 | 50T | 500T |
| Tissue-A Buffer | 2×1.25mL | 25mL |
| Tissue-B Buffer | 2×1.25mL | 25mL |
| 2×Super Taq PCR Mix（with Dye） | 1mL | 10×1mL |
保存：-20℃，避免反复冻融，有效期1年。
应用实例： 
图1．分别取鸡的肌肉、肝脏、脑、心、人发根、唾液、口腔细胞样品，应用本产品提取基因组DNA，并以提取的基因组为模板，用2×Taq PCR Mix分别扩增750bp的鸡ApoB基因和404bp的人Dnmt1基因。
操作方法：1．取50μL Tissue-A Buffer置于200μL的EP管中。
2．取样：不同的组织取样方法不同
a．动物组织：以高压灭菌的手术剪取新鲜或冰冻的动物组织1～5mg，不要超过5mg(重要)，立即置于Tissue-A Buffer中，短暂涡旋务必使Tissue-A Buffer覆盖组织。
b．小鼠尾部：以高压灭菌的手术剪取小鼠尾部，不要超过5mg，立即置于Tissue- A Buffer中，短暂涡旋务必使Tissue-A Buffer覆盖小鼠尾部组织。
c．毛发：取1-3根带有毛囊(重要)的毛发，取其根部置于50μL的Tissue-A Buffer中，短暂涡旋务必使Tissue-A Buffer覆盖毛发根部。
d．唾液或口腔黏液：吸取15μL的唾液或口腔黏液置于50μL的Tissue-A Buffer中，短暂涡旋以充分混匀。
e．细胞培养液：吸取15μL的细胞培养液(100～10000个细胞)置于50μL的Tissue-A Buffer中，短暂涡旋以充分混匀。
3．将加有样品和Tissue-A Buffer的EP管置于PCR仪上95℃加热10min。
4．加热结束后，加入50μL的Tissue-B Buffer，然后用移液器Tip吹吸混匀，切勿剧烈振荡。
5．取步骤4所得溶液作为基因组模板，应用2×Super Taq PCR Mix进行PCR扩增，反应体系为：
| 成分 | 用量 |
| 2×Super Taq PCR Mix（with Dye） | 10μL |
| Forward primer (20μM) | 0.4μL |
| Reverse primer (20μM) | 0.4μL |
| 上述模板 | 0.8～2μL |
| ddH2O | 至20μL |
