本制品是来自牛胰腺的RNase-free的DNase I。DNase I能够降解ssDNA和dsDNA释放寡核苷酸5'-磷酸和3'-羟基。可用于从蛋白质样品中除去DNA。

单位定义：
1单位酶是指在25℃，pH5.0条件下，作用于高度聚合的DNA时，每分钟每毫升使260nm处的吸光度增加0.001所需要的酶量。

产品组成：

组分	10000U	40000U
DNase I(>1800U/mg)	10000U	40000U
说明书	1份	1份

保存：-20℃

缓冲体系：
10×反应缓冲液：
100mM Tris-HCl (pH7.5)，25mM MgCl₂，5mM CaCl₂。
注：如果需要在DNA两条链的相同位点切割，则上述缓冲液中的MgCl₂也可以用10mM MnCl2取代。

酶热失活：
70℃加热10分钟。
注：为了保护RNA在DNase I失活期间不被降解，可加入终浓度为5mM的EDTA。

注意事项：