SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面，将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记），和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

【技术特点】

♦ 技术平台：测序法和探针法

♦ 测序法适合对短基因片断的SNP筛查；通过直接测序方法进行SNP位点的检测。

♦ MGB探针法是一种先进的荧光检测技术，通过一束激光扫描并激活96个孔的每一个孔里的荧光染料，实现多色荧光同时检测。具有通量大，速度快，操作简便等优点。适合位点数量少，样本通量高的检测。

【实验流程】

测序法：

1. 根据待检测基因区域设计设计并合成引物。

2. PCR扩增实验和PCR产物纯化。

3. 采用ABI 3730测序仪进行重测序反应。

4. 实验数据分析。

MGB探针法：

1. 根据基因序列设计特异性的引物和MGB探针

2. 提取RNA及反转录。

3. 以DNA为模板对目的基因进行荧光定量PCR检测分析。

4. 实验数据分析。

【客户提供】

♦ 新鲜的材料样品，也可以直接提供纯化好的基因组DNA、已知的全长基因序列。

【我们提供】

♦ 完整的实验报告（包括峰图文件，序列文件，数据分析报告）。

【质量保证】

♦ SNP位点100%的检出率

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