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- 上海西格生物科技有限公司
- 大鼠气管上皮细胞；RTE
￥800
西格
进口、国产
2021-06-10 17:48
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
订购信息：| 产品名称 | 大鼠气管上皮细胞；RTE |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18148 |
细胞名称 大鼠气管上皮细胞；RTE
形态特性多角 生长特性贴壁生长特征特性培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 20%FBS传代方法 1:3传代；3~4天1次。传代情况 C6冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测培养法（-） STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]多聚赖氨酸0.1%溶液质量规格：M.W:150,000~300,000Poly-L-lysine solution ( 0.1%)AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸四环素溶液,50 mg/ml质量规格：50 mg/ml,灭菌装Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile肺泡上皮细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)异辛醇(分析标准品,≥99.5%)质量规格：分析标准品,≥99.5%2-Ethyl-1-hexanolLNCa细胞，前列腺癌细胞人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞人肾皮质上皮细胞cDNAHRCEpiC cDNA2-乙基-1,3-己二醇(标准品)质量规格：分析标准品2-Ethyl-1,3-hexanediol非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]甲基磺草酮(标准品)质量规格：分析标准品Mesotrione
HO-8910细胞，人卵巢癌细胞小鼠结血管上皮样细胞,SVEC4-10细胞肾动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)碱式碳酸锌质量规格：BRZinc carbonate basicCOLO 320DM(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸锌质量规格：BRZinc distearateHNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人食道上皮细胞cDNAHEEpiC cDNA氢氧化锌(>98%,BR)质量规格：>98%,BRZinc hydroxideCL-0082F9(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2化锌(>98%,BC)质量规格：>98%,BCZinc iodideFCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO细胞裂解液 (阳性对照) 羽扇豆鹼(标准品)质量规格：HPLC≥97%,标准品lupanine
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签)BOC-L-羟脯酸shēng huà shì jì容量：25克U-2 OS(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino季铵盐 336 cDOGqN(R) 464 63393-96-4人前列腺成纤维细胞裂解物HPrFL化铯 Cesium chloride (for molecular biology... 7647-17-8 5G 核酸衍生物HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3-叔丁基-4-羟基本shēng huà shì jì容量：2～8℃100克小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6(荧光素钠)
大鼠气管上皮细胞；RTE水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2 癌细胞，Bcap-37细胞 Hce-8693(盲肠腺癌细胞(未分化))2,6-二基庚二酸，英文名或英文缩写：2,6-Diaminopimelic acid，级别：BR，90%，规格：10克EB病毒转化的人B细胞;KMY0905N-乙酰基-4-酮 N-Acetyl-4-piperidone 32161-06-1 5G 通用试剂TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人细胞裂解液 (阳性对照) 三拂磺醋镧 LcNTHcNUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 2093-6-CM-M048小鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL维生素B61KU2～8℃PROC Others Mouse 小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 人细胞裂解液 (阳性对照) 621-84-1基苄酯Benzyl carbamate
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。 平台客服
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