稳转细胞株构建技术简介：构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
技术服务流程：①载体构建；
②细胞筛选浓度测定；
③细胞培养与载体转染；
④使用抗生素对细胞进行筛选；
稳定细胞株筛选结果鉴定。
客户提供信息：①目的基因信息，如有构建好的载体可以提供；
实验结果交付：①转染好的稳转细胞1瓶（25T）；
②提供筛选过程的实验报告及验证结果图（有灰度分析要求的请提前备注）；
③若需要质粒载体，请提前备注。
