构建稳转细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白、稳定表达shRNA以沉默目的基因、目的基因敲除的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默/敲除特定基因的单克隆细胞株。

指南针生物制备的慢病毒，在感染目的细胞后，可使细胞带上puromycin抗性，可通过加入puromycin进行选择性筛选，从而获得稳定表达shRNA、目的蛋白或目的基因敲除的细胞株。

服务优势：

• 先进的慢病毒包装技术
• 丰富的细胞培养经验
• 专业的技术服务团队
• 一流的服务质量

生产流程：

 实验服务报告内容：

• 本公司构建载体的，提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息；
• 构建成功的稳定细胞株，转染后需要检测的，参考相关实验服务；
• 其他与构建稳定细胞株技术服务相关的信息。