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Afamin/Wnt3a CM的基本技术
Afamin/Wnt3a CM是利用大阪大学蛋白质研究所高木教授和庆应义塾大学医学部佐藤教授的共同研发成果进行产品转化研发出的产品。含有稳定且高活性的Wnt3a，使得类器官的长期培养成为可能。
2016年Mihara等人发现血清中的Afamin蛋白质，可与Wnt3a结合形成复合体，维持其较高活性，由此可见Afamin/Wnt3a复合体可应用于类器官的长期培养。
Afamin有助于提高Wnt3a的稳定性
2016年Mihara等人发现血清中的Afamin蛋白可与Wnt3a结合形成复合体，
在无血清培养基中也能维持较高的稳定性。
Afamin/Wnt3a复合体具有较高的活性
通过TOP FLASH实验发现，Afamin/Wnt3a复合体和重组Wnt3a蛋白相比，
稳定的Afamin/Wnt3a复合体的活性更高。
特点
类器官培养用Afamin/Wnt3a CM
Afamin/Wnt3a CM是由表达Afamin蛋白和Wnt3a蛋白的细胞培养上清纯化获得的。 该培养上清中含有Afamin蛋白和Wnt3a蛋白，在使用无血清培养基培养时也可以维持高水平的Wnt3a活性。
| Afamin/Wnt3a CM的概要 |
|---|
| 产品名称 | 主要成分 | 包装规格 | 溶液 | 保存期限 |
Afamin/Wnt3a
CM | Mouse Wnt3a
Human Afamin | 20mL | Advanced
D-MEM/F12 | 记录标签 |
参考文献
- E. Mihara, et al., Active and water-soluble form of lipidated Wnt protein is maintained by a serum glycoprotein afamin/α-albumin., eLife 5 (2016)
- K. Nanki, et al., Divergent routes toward Wnt and R-Spondin niche independency during Human., Gastric Carcinogenesis., Cell 174 (2018)
- S. Sugimoto, et al., Reconstruction of the human colon epithelium in vivo., Cell Stem Cell 22 (2018)
- T. Seino, et al., Human pancreatic tumor organoids reveal loss of stem cell niche factor dependence during disease progression., Cell Stem Cell 22 (2018)
- H. Oshima, et al., Stat3 is indispensable for damage-induced crypt regeneration but not for Wnt-driven intestinal tumorigenesis. FASEB J. Aug. 29, (2018)
