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上海西格生物科技有限公司
细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒(柱式吸附)
细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒(柱式吸附)
价 格:
¥800 - 3500
品 牌:
西格
产 地:
进口、国产
最新更新日期:
2021-06-11 17:37
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上海西格生物科技有限公司
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公司:
上海西格生物科技有限公司
联系人:
韩丽君
联系电话:
18930344717
021-57810052
联系邮箱:
2801747566@qq.com
QQ:
2801747566
产品属性
数量
24
英文名
DNA Ladder Extraction Kit with Spin Column
CAS号
详见说明书
保质期
详见说明书
供应商
上海西格
保存条件
低温冷藏
规格
50次
产品说明
中文名称:
细胞凋亡
DNA Ladder
提取试剂盒
(
柱式吸附
)
英文名称:
DNA Ladder Extraction Kit with Spin Column
产品规格:
50
次
发货周期:
1
~
3
天
本试剂盒是目前的
DNA Ladder
抽提试剂盒之一。本试剂盒是针对细胞凋亡过程中产生的核小体间
DNA
链断裂而设计的。可以非常有效地抽提最小片段为
180-200bp
的
DNA ladder
,同时又可以抽提到最大
50kb
左右的基因组
DNA
。本试剂盒可以抽提
50
个样品。
DNA ladder
也称
DNA fragmentation
,是细胞凋亡的一个重要指标。通常观察到
DNA ladder
,就可以判定细胞发生了凋亡。
样品首先被蛋白酶
K
消化,随后加入适合
DNA
结合到纯化柱上的缓冲液,然后加入到纯化柱内。通过高速离心,使
DNA
在穿过纯化柱的瞬间,结合到纯化柱上,随后通过两次洗涤去除各种杂质,最后通过洗脱液把
DNA
洗脱下来。整个过程无需酚氯仿抽提,无需酒精沉淀,样品裂解后仅需约
15
分钟即可完成。
通过
DNA
纯化柱方式抽提
DNA ladder
比用传统的酚氯仿抽提酒精沉淀方法更加便捷,小片段
DNA
不容易损失。试剂盒提供了
RNase A
,可以获得不含
RNA
的高纯度总
DNA
,排除了
RNA
对
DNA ladder
观察造成的干扰。
本试剂盒每次最多可以抽提
20mg
组织或
200-350
万个培养细胞。样品用量过多,反而会影响抽提效果。纯化柱对于
DNA
的最大容量约为
30
微克。通常每
200
万
Hela
细胞或
500
万淋巴细胞可以抽提得到
15-25
微克总
DNA
,每
25mg
肝、脑、肾组织可以抽提得到
10-30
微克总
DNA
,每
25
毫克心、肺组织可以抽提得到
5-10
微克总
DNA
,每
10mg
脾组织可以抽提得到
5-30
微克总
DNA
。样品的用量请勿超过纯化柱的容量,样品用量最好能保持在纯化柱容量的
70%
或以下。当然过少的样品也不利于检测到
DNA ladder
。
对于培养细胞的凋亡检测,通常
6
孔板一个孔的细胞就足够用于
DNA ladder
的抽提和检测。
试剂盒组份:
样品裂解液
A
——————
10ml
样品裂解液
B
——————
11ml
洗涤液
I
——————
21ml(
第一次使用前加入
7ml
无水乙醇
)
洗涤液
II
——————
16ml (
第一次使用前加入
24ml
无水乙醇
)
洗脱液——————
22ml
蛋白酶
K
——————
1.1ml
RNase A——————220μl
DNA
纯化柱及废液收集管——————
50
套
储存条件:室温,有效期一年。
(
蛋白酶
K
需
-20
℃保存
)
细胞凋亡
DNA Ladder
提取试剂盒
(
柱式吸附
)
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
培养细胞和冰冻切片:
准备工作:缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g,柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O,分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。
以下是公司正在热销的产品:
293E(
人胚肾细胞
(EBNA1
基因修饰
)) 5
×
106cells/
瓶×
2BOC-L-
苯甘氨酸质量规格:
0.98Boc-Phg-OH
HBMEC Pellet
正常人脑部微血管内皮细胞团块
> 1 mio.cells EpiFectagen?
上皮细胞转染试剂盒
BOC-L-
高苯丙氨酸质量规格:
>98%,BRBOC-L-Homophenylalanine
CL-0234TM3(
小鼠间质细胞
)5
×
106cells/
瓶×
2BOC-D-
丝氨酸甲酯质量规格:
>98%,BRBOC-D-Serine methyl ester
KIT Others Human
人
KIT / c-KIT / CD117
人细胞裂解液
(
阳性对照
) BOC
精氨酸质量规格:
0.98Boc-Arg(Pbf)-OH
人肺动脉内皮细胞
cDNAHPAEC cDNABMS 582664
质量规格:
>97%Brivanib alaninate
孔雀绿
1
酸盐检测试剂盒
MGmP
固红
GG
盐
sh
ē
ng hu
à
sh
ì
j
ì容量:
1
克
PDCD1 Others Rat
大鼠
PD1 / PDCD1
人细胞裂解液
(
阳性对照
) 2
’
,3
’
,4
’
-
三氧基本同
2,3,4-Trixy7noxybqnzophqnonq 1143-7-
人红系白血病细胞
;TF-1
十八醇
sh
ē
ng hu
à
sh
ì
j
ì容量:
1
克
杂交瘤
(B
类
);C3110D2B2
前列腺癌细胞,
DU145
细胞
H4-
Ⅱ
E
细胞,大鼠肝癌细胞
48
孔细胞培养板
1
毫克
保存:
-20
℃
WM451,
人色素瘤细胞
Human9006-59-1
卵蛋白片
ALBUMIN, HORSE
293T, SV40
转化的人胚肾上皮细胞系
小鼠原
B
细胞,
BA/F3
细胞
Hs 181.Tes(
正常人细胞
)
铜铁试剂
sh
ē
ng hu
à
sh
ì
j
ì容量:
100
克
人肺粘液上皮样癌细胞
;NCI-H2922,7-
二溴芴
2,7-Dibromofluorqnq 16433-88-8
MET Others Human
人
c-MET / HGFR
人细胞裂解液
(
阳性对照
)
钽芬,英文名或英文缩写:
Tantalum
,级别:基准试剂
,99.95%
,规格:
500
毫克
人胚胎眼巩膜成纤维细胞
;HFSF
双岐杆菌生化基础培养基
sh
ē
ng hu
à
sh
ì
j
ì容量:
100
克
EPHB1 Others Mouse
小鼠
EPHB1 / EPHT2
人细胞裂解液
(
阳性对照
) 2078-54-82
,
6-
二异基本酚
Propofol
细胞凋亡
DNA Ladder
提取试剂盒
(
柱式吸附
)
CM-H027
人成纤维细胞完全培养基
100mL
左旋氨氯地平
/
苯磺酸左旋氨氯地平
(S)-Amlodipine
质量规格:
>97%
SKOV3/Taxol-25,
人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株左旋氨氯地平
/
苯磺酸左旋氨氯地平(标准品)
(S)-Amlodipine
质量规格:含量测定
人骨肉瘤细胞
;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
大鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基
100mL
曲尼司特
Tranilast
质量规格:
>98.0%
子宫内膜上皮细胞
Many types of cells
包装:
5
×
105
方
(1ml)
曲尼司特
(
标准品
)Tranilast
质量规格:≥
98%,
标准品
CD53 Others Cynomolgus
食蟹猴
CD53 (aa 107-181)
人细胞裂解液
(
阳性对照
)
头孢羟氨苄
(标准品)
CEFADROXIL
质量规格:
HPLC
含量测定用
细胞凋亡
DNA Ladder
提取试剂盒
(
柱式吸附
)
注意事项:
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。