绿/红色荧光蛋白标记（GFP/RFP）

绿色荧光蛋白（GFP）标记试剂盒将绿色荧光蛋白的基因插入慢病毒介导的载体中，通过flag-Ub启动子过表达从而作为报告基因，在细胞中表达。常用于细胞标记后移植追踪，从而评估移植后细胞的归巢以及治疗效果等。

绿色荧光蛋白1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，且这个冷光蛋白质与钙离子(Ca2+)可产生交互作用。本产品将绿色荧光蛋白的基因插入慢病毒介导的载体中，通过flap-Ub启动子过表达从而作为报告基因，在细胞中表达。常用于细胞标记后移植追踪，从而评估移植后细胞的归巢以及治疗效果等.

产品特色：

1、慢病毒载体系统；

2、绿色荧光永远不会丢失；

3、标记方法操作简单；

荧光素酶标记（LUC）

荧光素酶标记产品将萤火虫荧光素酶的基因插入慢病毒介导的载体中，通过CGA启动子过表达从而作为报告基因，在细胞中表达，常用于细胞标记后小动物细胞移植活体成像追踪，从而评估移植后细胞的归巢和治疗效果等。

主要特色：1、慢病图载体系统介导；

2、标记的信号永远不会丢失；

3、适合于细胞移植后小动物活体追踪；
1.一.激光片层扫描显微镜|透视活体细胞世界的中国“天眼”

活细胞高灵敏度、高分辨率以及空前的成像速度，达到光学显微成像技术的分辨率极限，在极高的分辨率下长时间观测亚细胞结构的三维动态过程，以极小的光毒性，大大延长了被观测细胞的寿命。

全球专利“超薄贝塞尔光片技术”——激光共聚焦显微镜的颠覆者

不仅具有传统激光共聚焦的功能，还可以用于拍摄动物、植物细胞、酵母菌、组织、干细胞等的3D立体结构，可连续拍摄活细胞长达40天之久。
二、服务流程
1.客户提供标记/染色好的细胞，或者提供细胞我们按照要求进行标记/染色
2.荧光显微镜观察细胞标记/染色效果
3.上机拍照
4.提供实验报告：包括详细的实验方法及实验结果的相关图表。
三、交货内容
完整的实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂和相关分析数据
四、服务承诺：
1.会在最短的时间内快速将实验完成
2.保证检测结果准确、客观、可信，但不能确保一定要得到某特定结果



2.多功能干细胞（iPSCs）制备及分化

利用基因转染技术将特定的转录因子导入体细胞，经重编程而得到多能干细胞。iPSCs在特定的培养体系中进一步定向分化为组织器官细胞，可作为疾病研究、药物筛选及诊断治疗方法研发的细胞模型。

提供的结果：iPSCs细胞系、细胞系鉴定报告及分析证书

可诱导的体系：


3.原代细胞永生化

指动物、人的原代细胞受到病毒感染、外源基因插入、辐射或药物作用后，
细胞分裂能力从有限的倍增次数转变为可以无限体外扩增的能力。该项技术的出
现极大的丰富了人们对于珍贵的、不能体外大量扩增细胞的来源。

三个方案供选择：

方案	方案一	方案二	方案三
病毒种类	猿猴病毒SV40 –大T抗原	人端粒酶反转录酶hTERT	复合型病毒（专利）
优点	成功率高 适用于大多数细胞	成功率低 适用于小部分细胞	成功率高 适用于大多数细胞
缺点	细胞核型异常 原代细胞特性丢失率高	核型正常 原代细胞特性丢失率低	核型正常 原代细胞特性丢失率低
实验周期	1-2个月	1-2个月	1-2个月

4.肿瘤细胞耐药株构建
服务介绍： 采用体外低浓度培养细胞，逐步加量并联合大剂量间断冲击方法诱导肿瘤细胞对特定药物产生耐药性，从而建立相应的药物耐药细胞株。
客户提供：
1. 生长状况良好的亲本细胞株，并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项。
2. 相关诱导剂
服务内容：
提供细胞的耐药指数，实验步骤，实验过程，细胞图片，相关数据等

5.慢病毒介导基因沉默或过表达稳转株构建
7抗肿瘤药物筛选（3D）
尽管人类在抗肿瘤研究中取得了很大进展，但肿瘤仍旧是导致人类的死亡最大疾病，而且这一趋势在增长。庆幸的是，这并没有阻止人类克服肿瘤的决心与勇气，人类花费在抗肿瘤药物筛选费用逐年增加，以此希望能够攻克人类的最大克星。
我们公司有自己细胞库，目前已经积累了400多种人类肿瘤细胞株，并且都进行了鉴定。拥有专业的肿瘤分析团队，针对性的为客户开展肿瘤分析工作。而且我们拥有成熟的3D培养系统，肿瘤细胞在3D条件下进行培养，各种特性更接近于人体，使得肿瘤药物的筛选更接近于临床，为抗肿瘤药物的开发筛选提供捷径。

服务特色

采用3D细胞培养系统
技术成熟、专业
拥有400多种人肿瘤细胞株供您选择
提供权威鉴定

6.血管生成(Angiogenesis)功能学实验
血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。体内血 管生成是一个极其复杂的过程，一般包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。

实验原理：

血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。体内血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。因此血管内皮细胞增值、迁移以及小管样结构形成实验成为检测血管生成功能的三个经典实验方法。

实验方法:
1.血管内皮细胞增值实验 (Cell Proliferation Assay)
1)采用原代的血管内皮细胞并进行常规的分离、鉴定、培养及传代；
2)利用MTS法进行细胞数量的分析和结果检测；
实验结果图示：
2.血管内皮细胞迁移实验 (Cell Migration Assay)
 1)采用原代的血管内皮细胞并进行常规的分离、鉴定、培养及传代；
 2)利用Transwell法进行细胞迁移实验；
 3)利用细胞荧光标记进行迁移细胞数量的计算和及结果分析；
实验结果图示：
3.血管内皮细胞小管样结构形成实验 (Tube formation Assay)
1)采用原代的血管内皮细胞并进行常规的分离、鉴定、培养及传代；
2)利用MatreGel进行细胞小管样结构形成实验；
3)利用两种不同的方法对小管数量进行定量分析及计算；

热烈祝贺上海中乔新舟生物科技有限公司成为美国Sciencell公司在中国正规一级代理商：


Sciencell公司产品由上海中乔新舟生物科技有限公司优质供应

近几年的新药研发成功率在逐年下降，其根本原因之一就是传统的药物筛选系统是建立在只具有30-40%
人类基因群的一系列细胞株上。这样一个有“缺陷型”药物筛选系统所产生的药物用于人体上就会出现许
多致命的弱点和不完整性。新一代药物筛选系统是含有一系列近乎完整的人类基因群的原代细胞株。而利
用这些原代细胞株所甄别和筛选出来的候选药物，其诊治人类疾病的成功几率将大大增加。这样不但大大
节省了新药的开发成本，而且将极大地提高人类的健康质量。这些产品从根本上提高了全球生命医学研究、
人类重要疾病药物研发、新药研发的成功率。
所以上海中乔新舟生物科技有限公司致力于提供优质原代细胞产品和完善的售后服务。

中乔新舟产品线比较丰富：现有美国Sciencell(原代细胞及配套全能培养基、细胞培养试剂、检测试剂盒、生长因子等)、新一代无血清培养基、年产1000万毫升内蒙古合作牛血清生产基地等。特色产品：原代细胞、细胞株、ELISA试剂盒、澳洲美洲血清、国产血清、各种培养基。
仪器设备：激光片层扫描显微镜（活细胞高速荧光显微成像最佳解决方案）、3D细胞大规模扩增系统 。
特色服务：转基因白鼠、动物模型、慢病毒介导的基因过表达和沉默。

上海中乔新舟生物科技有限公司

1、原代细胞：ScienCell（中国区正规一级代理）人源和动物源各种原代细胞。

2、培养基：原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。

3、细胞培养试剂：胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。

4、细胞系（株）：种类丰富（1000余种），已通过STR鉴定；提供细胞株完全培养基。

5、自研产品：支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。

6、技术服务：绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建，细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。