适合从500 µl新鲜的全血或者骨髓中分离纯化总RNA

20-40分钟内即可完成全血中总RNA的分离与纯化。
无须事先分离红细胞，可同步分离全血中的病毒RNA。
全血样品可用裂解液裂解后-20℃保存一周后再使用。
适合从新鲜的全血或者骨髓中分离纯化总RNA）。
起始样品体积：500 µl全血或骨髓。
所获的RNA不含杂质及抑制物，模板可多加至反应体系的1/2体积进行扩增。
50 μl洗脱体积洗脱核酸。
最高可达90% 的RNA回收效率。

产品原理
全血或骨髓样品经强烈的裂解液溶解并沉淀去除蛋白。在含有RNA的上清液中补加乙醇后加入核酸纯化柱，RNA结合在核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，RNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，用Buffer TE洗脱，即可用于各种分子生物学实验。