| 规格 | 10次 |
| 数量 | 100 |
超低分子量蛋白电泳试剂盒（货号：RTD6120）
● 产品组成：
组分货号 | 组分 | 名称 | 规格 | 贮存 | 运输 |
RTD6120-01 | 组分1 | 2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 | 15 ml | 4℃ | 常温 |
RTD6120-02 | 组分2 | 2×多肽电泳分离胶缓冲液 | 30 ml | 4℃ | 常温 |
RTD6120-03 | 组分3 | 2×PAA溶液 超低浓缩胶用 | 15 ml | 4℃ | 常温 |
RTD6120-04 | 组分4 | 2×PAA溶液 超低分离胶用 | 30 ml | 4℃ | 常温 |
AP020P | 组分5 | 10% APS（干粉） | 5 ml | 常温 | 常温 |
TA0761-01 | 组分6 | TEMED | 0.5 ml | 常温 | 常温 |
CB010P | 组分7 | 10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS) | 500 ml（干粉） | 常温 | 常温 |
TP050 | 组分8 | 2×Tricine 上样缓冲液（含还原剂） | 1 ml | -20℃ | 常温 |
RTD6202-02 | 组分9 | FastBlue蛋白染色液 | 500 ml | 常温 | 常温 |
● 产品简介：
本试剂盒含有超低分子量蛋白电泳（多肽电泳）全套试剂，可以用来检测1-20kd的多肽大小。本试剂盒可配制至少10块常规大小的PAGE胶（8×10cm）。具有以下特点：
1 适用范围广：2×多肽电泳缓冲液和2×PAA溶液中不含有SDS，适用于多肽的变性和非变性电泳。
2 分辨率高：凝胶缓冲液独特配方，可以有效分离1-5kD多肽。
3 稳定性高：凝胶缓冲液pH为中性，存放时间长。
4 使用方便：配制凝胶时只需1:1混合2×凝胶缓冲液和2×PAA溶液，加上APS和TEMED即可配制凝胶。
● 贮存和效期：
按照标签温度贮存；开封后有效期一年。
● 使用说明：
一. 10% APS配制：
10% APS配制-5 ml：将APS干粉溶于5 ml灭菌水中，彻底溶解后分装，1 ml/支，-20℃备存，每次取一管使用。10% APS应尽量减少常温存放时间，以防失效。10%APS在4℃有效期为一周，-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10% APS。
二. 制胶：
I 配制分离胶
1．按照表一将不同体积的成分加入到小烧杯或离心管中混合；立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
表一 （一块1 mm mini胶用量）*
| 分离胶 | 浓缩胶 |
| 18％T /5 ml | 5％T /2 ml |
2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 | / | 1 ml |
2×多肽电泳分离胶缓冲液 | 2.5 ml | / |
2×PAA溶液 超低浓缩胶用 | / | 1 ml |
2×PAA溶液 超低分离胶用 | 2.5 ml | / |
10％APS | 25-50 μl** | 20-30 μl |
TEMED | 2.5-5 μl | 2 μl |
注： * 如非必须，不要使用厚度1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75m和1mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
** 凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据表二的标准条件调节催化剂的加入量。
表二 超低凝胶制备凝固时间表
环境温度 | 20℃ | 25℃ | ||
| 分离胶配制 | 浓缩胶配制 | 分离胶配制 | 浓缩胶配制 |
分离胶配制量 | 5 ml | - | 5 ml | - |
浓缩胶配制量 | - | 2 ml | - | 2 ml |
10%APS | 50 μl | 20 μl | 25 μl | 20 μl |
TEMED | 5 μl | 2 μl | 2.5 μl | 2 μl |
凝固时间 | 5-10 分钟 | 20-30 分钟 | 5-10 分钟 | 20-30 分钟 |
2．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的无水乙醇层，使凝胶表面保持平整。
3．静置5-10分钟，待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1．按照表一将不同成分加入到小烧杯或离心管中混合；立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
2．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
3．静置20-30分钟待凝胶聚合
三. 电泳：
1. 10×Tricine-Tris-SDS缓冲液配制：
将10×Tricine-Tris-SDS缓冲液（10×TTS）粉末（Cat No：CB010P）置于一干净的一升烧杯中，加入500ml超纯水，彻底搅拌混匀，不要调节pH，即配成500ml 10×TTS缓冲液。
表三 1×TTS缓冲液配制
| 1×TTS配制量 500 ml | 1×TTS配制量 1000 ml |
10×TTS | 50 ml | 100 ml |
超纯水 | 450 ml | 900 ml |
注：伯乐Mini III电泳槽一次电泳使用500ml 1×TTS缓冲液。
2. 样品处理：
待上样的检测样品与2×Tricine上样缓冲液[Cat No：TP050]等体积混合，75℃处理5-10分钟后上样。蛋白Marker一般已经含有上样缓冲液，根据说明书上样（预染Marker不能加热处理，非预染Marker上样前一般要75℃处理5-10分钟）。
将电泳槽的内槽加满1×TTS缓冲液，轻柔拔出梳子，用1ml移液器将梳孔吹洗干净，将Marker或蛋白样品（已经过处理）加入点样孔，稳压电泳（表四），至蓝色指示前沿至分离胶下沿位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2.5-3个小时。
表四 多肽电泳条件
恒电压 | 150V |
起始电流 | 60-75mA/板胶 |
结束电流 | 15-25mA/板胶 |
电泳时间 | 2.5-3小时 |
四. 染色（使用组分9-FastBlue蛋白染色液）：
● 用前必读：
1 使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2以下“使用方法”是针对0.75mm和1.0 mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。
● 使用方法：
1. 将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，加入适量染色液（以刚刚覆盖过胶面为适），条带1-2分钟即可见。
2. 摇床上常温摇动10-15分钟。
3. 观察结果。
● 注意事项：
1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm和1mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2. 常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3. 本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。
缓冲液配方：
1. 10x Tricine-Tris-SDS缓冲液 (1 L) (Cat No:CB010P)
组分浓度：1 MTris,1 MTricine, 1% SDS
Tris base 121.1 g
Tricine 179.2 g
SDS 10 g
ddH2O to1 L
Do not adjust the pH (~pH 8.3)
2. 2×Tricine蛋白样品加样缓冲液（10ml） (Cat No:TP050)
组分浓度：100 mMTris-HCl, pH 6.8, 24% glycerol, 8% SDS,0.2MDTT，0.02% Coomassie Brilliant Blue G-250
1ml 1MTris-Cl pH6.8
2.4ml 甘油
0.8g SDS
0.31gDTT
2mg 考马斯亮蓝G-250
用灭菌ddH2O定容至10ml
混匀分装-20℃贮存备用
多肽电泳配套试剂
名称 | 货号 | 规格 |
RTD6120 | 10次 | |
RTD6101 | 10次（100 μl） | |
RTD6125 | 10次（50 μl） | |
RTD6110 | 10次 （50 μl） | |
RTD6145-01 | 10次 （50 μl） | |
AC1914-01 | 100ml | |
AC2914-01 | 100ml | |
GB010-100ml | 100ml | |
TP050 | 10×1ml | |
RTD6202 | 500ml | |
EA0582-02 | 100 ml | |
CB010P | 500 ml | |
AB080 | 250 ml | |
CB010 | 100 ml |
