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- 上海博湖生物科技有限公司
- West Pico ECL超敏发光液
¥300 - 3500
博湖
进口、国产
2021-06-16 17:33
我要认领上海博湖生物科技有限公司
韩丽君
3004987436@qq.com
产品属性
| 英文名 | West Pico ECL Substrate |
产品说明
免疫球蛋白：
产品参数：| 产品名称 | West Pico ECL超敏发光液 |
| 英文名称 | West Pico ECL Substrate |
| 货号 | BH-DB6602 |
产品名称：West Pico ECL超敏发光液
有效期 1年英文名称 West Pico ECL Substrate储存条件 2-8℃纯度 ＞99%West Pico ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，West Pico ECl超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂： (1) 可在日光灯下进行发光操作; 产品说明： West Pico 超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。由于采用了独特的发光底物系统，West Pico超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂： 具有极高灵敏度和高信噪比；可在日光灯下进行发光操作；发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测；可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000～1:10000)，极其节省抗体。
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。以下是公司正在熱銷的產品
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