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小鼠正常骨髓细胞规格

价格：¥800 - 4500

品牌：西格

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-06-16 17:43

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上海西格生物科技有限公司

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公司：上海西格生物科技有限公司

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产品属性

品系

详见说明书

ATCC Number

小鼠正常骨髓细胞

细胞类型

贴壁

肿瘤类型

详见说明书

CAS号

详见说明书

供应商

上海西格

数量

注册证号

详见说明书

英文名	D1 ORL UVA [D1]

生长状态

贴壁

年限

详见说明书

运输方式

电询

器官来源

详见说明书

是否是肿瘤细胞

是

细胞形态	CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形、梭形

免疫类型

详见说明书

物种来源

详见说明书

相关疾病

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组织来源

详见说明书

规格

详见说明书

产品说明

本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠正常骨髓细胞规格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。

产品名称	小鼠正常骨髓细胞规格
种属	D1 ORL UVA [D1]
编号	XG-X3878

资源名称小鼠正常骨髓细胞规格
种属：D1 ORL UVA [D1]
类型：贴壁
形态：CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形、梭形
提供形式：复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级：1
模式：菌株未知
培养方法
传代方法：将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件：37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含酸钠。
存储条件：冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
以下是公司正在促销的产品：
大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mL羟基积雪草酸（标准品）Madecassic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品
ROS1728 大鼠成骨细胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS羟基积雪草酸Madecassic acid质量规格：HPLC≥80%,BR
BTC Protein Human 重组人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 标签)海柯皂苷元Hecogenin质量规格：HPLC≥95%，标准品
MV3(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)灵芝酸 BGanoderic acid B质量规格：HPLC≥98%，标准品
上皮细胞培养基EpiCM-prf异夏佛塔苷Isoschaftoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7苯并咪唑(>98%,BR)Benzimidazole质量规格：>98%,BR
叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1 猫肾细胞，CRFK细胞 Cyc-Tag(S49)细胞，小鼠T细胞瘤细胞羧肽酶 B >170 U/mgCarboxypeptidase B质量规格：BC
人胚肺成纤维细胞;HFL-I2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟1酸酯(DFIH) 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate质量规格：>98%,BR
CRP Others Mouse 小鼠 CRP / PTX1 人细胞裂解液 (阳性对照) 肥胖抑制素(大鼠) OBESTATIN (RAT)质量规格：>97%,BR
骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苄索氯铵Benzethonium Chloride质量规格：>97%
Mv 1 lu 貂肺上皮细胞烟酸腺嘌呤二核苷1酸钠盐质量规格：美国进口Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate sodium salt
非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C烟酸腺嘌呤二核苷酸钠盐质量规格：美国进口Nicotinic acid adenine dinucleotide sodium salt
UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌α-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸质量规格：美国进口α-Nicotinamide adenine dinucleotide
人急性母细胞性白血病细胞;MOLT-4 大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mLNAD+, 锂盐质量规格：美国进口NAD+, Lithium Salt
心房肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)硫代水杨酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRThiosalicylic acid
小鼠正常骨髓细胞规格正常大鼠肾细胞;NRK-52ED-泛醇5克2～8℃
CD70 Others Human 人 CD70 / CD27L / TNFSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸盐酸盐 3-Pyridylacetic acid hydrochloride,98% 6419-36-9 1G 通用试剂
人肝永生化细胞;THLE-3L-精安醋言醋盐;L-言醋蛋柏安基醋;L-言醋胍基务安醋;言醋L-精安醋 L-crgininq xy7nochloridq;L-GucnidinqcMinovclqric ccid xy7nochloridq 1119-34-
大鼠脑膜细胞(RMC)(5×105)邻本二酚紫50毫克保存：-20℃
CM-H048人胃粘膜上皮细胞完全培养基100mL7录酸钠wo7ium hypochlorite
操作步骤：
收到小鼠正常骨髓细胞规格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。

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