端粒酶存在于85-90%的肿瘤组织中，因此通过检测端粒酶活性就有可能早期诊断大多数肿瘤。目前最常用的检测端粒酶活性的方法就是TRAP (Telomeric Repeat Amplification Protocol，端粒重复片段扩增)，它利用端粒酶能在底物DNA末端添加不同数量的TTAGGG序列这一特点，通过PCR检测延伸产物而高效检测端粒酶活性。但是传统的TRAP方法为终点电泳检测法，灵敏度低，没法定量，同时还容易产生气溶胶污染。为克服这些缺点，本公司开发了基于探针法qPCR的TRAP试剂盒。它具有以下特征：

1. 即开即用，提供从细胞裂解到qPCR所有试剂，免去自己优化条件。

2. 基于探针法荧光定量PCR，比电泳法TRAP灵敏度高。

3. 使用探针，专一性比电泳法TRAP高。

4. 提供阳性对照，可以进行基于此对照的定量分析。

5. 一管式操作，免去气溶胶污染之忧。

6. 既可用于定量，又可用于定性。用于定量时线性范围至少有5个数量级。

7. 既可用于培养细胞，也可用于实体组织（包括肿瘤组织）。

8. 本产品足够50次20 μL体系的TRAP PCR检测。

本产品只能用于科研。