| 本试剂仅供研究使用 | 目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关 |
| 液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。 |
| 实验原理： |
| 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。 用纯化的小鼠γ干扰素 |
| (IFN-γ)抗体包被微孔板， 制成固相抗体， 往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)， 再 |
| 与 HRP 标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后 |
| 加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的黄 |
| 色。 颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。 用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度 |
| （OD 值）， 通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)含量。 |
| 试剂盒组成： |
| 试剂盒组成 | 48 孔配置 | 96 孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1 份 | 1 份 |
| 封板膜 | 2 片（48） | 2 片（96） |
| 密封袋 | 1 个 | 1 个 |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品： 1800ng/L | 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂 A 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂 B 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20 倍） ×1 瓶 | （20ml×30 倍） ×1 瓶 | 2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清： 室温血液自然凝固 10-20 分钟， 离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。 仔细收集上
清， 保存过程中如出现沉淀， 应再次离心。
2. 血浆： 应根据标本的要求选择 EDTA、 柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂， 混合 10-20 分钟后，
离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。 仔细收集上清， 保存过程中如有沉淀形成， 应该
再次离心。
3. 尿液： 用无菌管收集， 离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。 仔细收集上清， 保存过程
中如有沉淀形成， 应再次离心。 胸腹水、 脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清： 检测分泌性的成份时， 用无菌管收集。 离心 20 分钟左右（2000-3000 转/
分）。 仔细收集上清。 检测细胞内的成份时， 用 PBS（PH7.2-7.4） 稀释细胞悬液， 细胞
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浓度达到 100 万/ml 左右。 通过反复冻融， 以使细胞破坏并放出细胞内成份。 离心 20 分
钟左右（2000-3000 转/分）。 仔细收集上清。 保存过程中如有沉淀形成， 应再次离心。
5. 组织标本： 切割标本后， 称取重量。 加入一定量的 PBS， PH7.4。 用液氮迅速冷冻保存备
用。 标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。 加入一定量的 PBS（PH7.4）， 用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。 离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。 仔细收集上清。 分装后一份待
检测， 其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取， 提取按相关文献进行， 提取后应尽快进行实验。 若不能马上
进行试验， 可将标本放于-20℃保存， 但应避免反复冻融.
7. 不能检测含 NaN3 的样品， 因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP） 活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样： 在酶标包被板上设标准品孔 10 孔， 在第一、 第二孔中分别加标
准品 100μl， 然后在第一、 第二孔中加标准品稀释液 50μl， 混匀； 然后从第一孔、 第二
孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔， 再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，
混匀； 然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉， 再各取 50μl 分别加到第五、 第六孔
中， 再在第五、 第六孔中分别加标准品稀释液 50ul， 混匀； 混匀后从第五、 第六孔中各
取 50μl 分别加到第七、 第八孔中， 再在第七、 第八孔中分别加标准品稀释液 50μl， 混
匀后从第七、 第八孔中分别取 50μl 加到第九、 第十孔中， 再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50μl， 混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，
浓度分别为 1200ng/L， 800ng/L ， 400ng/L， 200ng/L， 100ng/L）。
2. 加样： 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂， 其余各步操作相同）、 待测样
品孔。 在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl， 然后再加待测样品 10μl（样
品最终稀释度为 5 倍）。 加样将样品加于酶标板孔底部， 尽量不触及孔壁， 轻轻晃动混
匀。
3. 温育： 用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液： 将 30（48T 的 20 倍） 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30（48T 的 20 倍） 倍稀释后备用。
5. 洗涤： 小心揭掉封板膜， 弃去液体， 甩干， 每孔加满洗涤液， 静置 30 秒后弃去， 如此
重复 5 次， 拍干。
6. 加酶： 每孔加入酶标试剂 50μl， 空白孔除外。
7. 温育： 操作同 3。
8. 洗涤： 操作同 5。
9. 显色： 每孔先加入显色剂 A50μl， 再加入显色剂 B50μl， 轻轻震荡混匀， 37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止： 每孔加终止液 50μl， 终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定： 以空白孔调零， 450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用， 酶标包被板开封后如未
用完， 板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出， 稀释时可在水浴中加温助溶， 洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器， 并经常校对其准确性， 以避免试验误差。 一次加样时间最好
控制在 5 分钟内， 如标本数量多， 推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线， 最好做复孔。 如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值）， 请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍） 后再测定， 计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
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5． 封板膜只限一次性使用， 以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行， 试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品， 洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
