大多数交联固定的组织抗体结合效率不佳，这是由于在固定过程中产生了亚甲基桥使蛋白之间交联，屏蔽了抗原位点。为了解决上述的问题，利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来的过程称为“抗原修复”。常见的两种方法分为热修复法和酶消化法，热修复法常用柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓冲液对抗原进行修复，可以大大提高抗原的检出率，降低背景染色，但缺点在于修复需高压且易脱片，操作上有一定风险。相对于热修复法来说，酶修复法操作简便且时间短，常用胰蛋白酶、蛋白酶K、胃蛋白酶等酶类对抗原进行表位修复。

       索莱宝胃蛋白酶抗原修复液质量上乘、性能稳定、不需冻融，能较好暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而明显提高免疫染色效果，一般来说，使用福尔马林、戊二醛等交联型固定液固定的样本均须进行抗原修复。