全能 核酸酶
全能核酸酶是经基因工程改造的核酸内切酶，它可以在广泛范围 内高效切
割各种核酸（包括单链、双链、线性和环状的 DNA 和 RNA）， 且没有碱基
偏好性，将核酸完全消化成 3~5 个碱基长度的 5’-单磷 酸寡核苷酸。
用途：
1. 去除生物样本中的核酸，降低样品粘度，提高蛋白、脂多糖得率。 2.减少
存放的外周血单细胞(PBMC)的结块现象。
2. 降解核酸，利于不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备。
3. 有效去除带负电荷的核酸对双向 SDS-PAGE 蛋白样品的影响，改善 蛋白
质的分离效果，增强 2-DE 分辨率。
4. 疫苗和病毒样品制备中核酸污染的去除。
5. 配制成低浓度溶液，可以作为实验室核酸扩增产物污染去除剂使用。
运输与保存方法 ：
2~8℃ 运输；-25~-15°C 保存，两年效期（避免冻融）。
单位定义 ：
在 37°C，pH 8.0 条件下，在 30min 内使△A260 的吸收值变化 1.0（相当于
完全消化 37μg 剪切鲑鱼精 DNA 成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性
单位（U）。
质量控制 ：
1. 蛋白酶残留：250KU/mL 的全能核酸酶与底物反应 60min，未检测到活
力。
2. 细菌内毒素（Endotoxin）：LAL-Test，中国药典 2020 版第四部凝胶限度
试验法通则（1143）。
3. 微生物负载：中国药典 2020 版第四部无菌检查法通则（1101），中华人民
共和国国家标准，GB 4789.2-2016。
使用条件:
1. SDS 浓度超过 0.1%，EDTA 浓度超过 1mM 时均会明显抑制核酸酶活
力。
2. 表活 Triton X-100，Tween 20 和 Tween 80 浓度不超过 1.5%对核酸酶性质
无影响。