产品名称：小鼠肺微血管周细胞(原代细胞)
培养基：小鼠肺微血管周细胞(原代细胞)专用培养基
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%胰蛋白酶
发货方式：复苏发货（免运输费用）/  冻存发货（需加干冰运输费用）
供应范围：仅限于科研实验使用
特别说明：具体操作步骤以随货产品说明书为主
生长特性，生长条件，培养条件，培养温度，空气条件，传代方法，冻存条件等详情请联系我们，免费索取该产品说明书。
我公司经营销售美国ATCC原代细胞或细胞系，美国sciencell原代细胞或细胞系。提供自建细胞库原代细胞或细胞系，各类原代细胞有采用酶解法制备而来，密度梯度离心法制备，体外多步灌注法制备等等
为您提供的原代细胞、原代细胞提取物等各种服务包括如下：
1、原代细胞   除拥有近千种人、小鼠、大鼠原代细胞产品外，我们还可以为您提供特定物种、 特定组织、特定年龄的原代细胞定制服务。 
2、各种原代细胞提取物 
     我们除可以提供人、小鼠、大鼠三大类原代细胞的 cDNA、Genomic DNA、总 RNA、 microRNA、总蛋白和其他亚细胞提取物外，我们还可以为您提供特定物种、特定 组织、特定年龄的原代细胞提取物定制服务。欢迎新老客户咨询订购

小鼠肺微血管周细胞(原代细胞)细胞培养操作
收货处理：取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
传代密度：细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代代数：可传2-3代，建议收到细胞后尽快进行相关实验
传代比例：首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法
1. 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3. 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4. 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

小鼠肺微血管周细胞(原代细胞)售后服务告知书
1）细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2. 细胞污染问题，请在收到产品48小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3. 常温发货的细胞静置24小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封，出现污染，重发；
5. 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照，3天未告知的，视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
二）细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1. 客户造成细胞污染，不重发；
2. 客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
3. 非本库推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4. 细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
5. 细胞培养时经其它处理的，不重发；
6. 细胞收到2天内，未告知，不重发；
7. 视具体情况而定。