产品简介：

别藻蓝蛋白(Allophycocyanin ,APC，以下简称APC)是一种从红藻中提纯的高亮度藻胆蛋白分子量104kDa，属于远红色荧光，具有很高的量子产量。激光594 nm和633 nm处激发其发光，在650 nm处吸收峰最大，在660 nm处荧光发射峰最大。APC比普通的化学发光强100倍，在普通应用中，其至少可以提高灵敏度5-10倍，主要用于流式细胞术、微阵列分析、ELISA等。APC主要优点是发射长波荧光，抗淬灭性强，高水溶性，均质结构，分子量确定。

产品优势：

本试剂盒利用抗体和APC上游离的氨基，采用定向对接偶联技术将抗体分子与APC共价偶联

ü  试剂盒组分齐全，操作简单，只要按照操作步骤进行便可得到高品质APC偶联抗体；

ü  本试剂盒所配置的APC为高纯度，高活性荧光蛋白，荧光发光效率更高；

ü  本试剂采用定向偶联技术，荧光蛋白和抗体都不会发生自连，保证偶联物的特异性和均一性；

ü  试剂盒所使用的交联剂增加了延长臂，确保不会因为蛋白质位阻而影响发光效率；

ü  鉴于APC的蛋白骨架特性，其抗淬灭能力更强。

主要组分：

其他需要自备试剂材料：

²  待标记的生物分子；

²  移液器及吸头；

²  去离子水。

储存条件：

抗体修饰试剂放在-20˚C，其余组分放在2-8˚C，可保存6个月以上

若抗体修饰试剂溶解，则放在2-8℃，可保存一周左右。

使用方法：

1.抗体的修饰

1）向抗体修饰试剂干粉中加入200ul DMSO,充分混匀;

2）取待标记抗体（纯度>90%），用标记缓冲液调整到 2mg/ml左右为宜，按照每mg抗体加入30μl 抗体修饰试剂溶液，轻轻混匀，在室温下避光搅拌反应 90分钟；【如果抗体量太少，抗体修饰试剂溶液加入量不少于0.5ul】

3）反应完毕后，将其转入30KMWCO超滤管，用标记缓冲液超滤5-10次（每次12000rpm 1min），每次管芯内液体体积不超过原体积1/4为宜，最后一次超滤完成，管芯内液体即为修饰的抗体。

2.活化APC蛋白与抗体偶联

1）用标记缓冲液复溶活化APC蛋白，浓度调整为5mg/ml（0.75mg活化APC蛋白加入150ul标记缓冲液复溶）；

2）将修饰抗体与活化APC蛋白，按照质量比1:2比例（每毫克修饰抗体对应2毫克活化APC蛋白）混合，室温避光反应2小时；

3）将封闭试剂管中加入5ul DMSO,配置成10mg/ml封闭试剂溶液；按照每0.5毫克抗体5ul的体积加入步骤2）反应产物中，封闭未反应完的活性基团；

4）标记好的抗体分装，加入适当保护剂，-20℃保存备用。

注意事项：

1）  本试剂盒中抗体修饰试剂为高活性试剂，-20℃保存，其余成份2-8℃保存，勿冻存。

2）  试剂盒组份在运输过程中可能造成颠倒，会使液体或干粉试剂粘到管壁或瓶盖上。使用前请离心处理，以使附着管壁或瓶盖的液体或干粉试剂沉积到管底。

3）  本试剂盒中活化APC蛋白液体为高活性试剂，标记过程尽量保证其避光；

4）  抗体修饰试剂需现用现配，干粉溶解后不能长期保存；

5）  使用本试剂盒标记抗体，其抗体特异性要高，纯度不低于90%，最好使用单克隆抗体，溶液环境不含游离氨基，最好为PBS溶液；标记前抗体需去除NaN3和BSA，抗体的透析、浓缩和浓度测定等操作都会造成抗体量的损失，因此标记前准备抗体时需根据具体情况考虑最适的抗体量；

6）  由于抗体修饰后所带的基团容易被重新氧化，因此修饰后抗体需尽快与活化的APC进行偶联；

7）  本试剂盒中的超滤管为特殊处理的，可有效避免荧光淬灭和蛋白吸附损失，市面超滤管可能会对标记效率造成影响。

8）  本试剂盒中部分试剂为高活性试剂，对皮肤和身体有一定的危害，请全程戴手套操作；DMSO属微毒类，对人体皮肤有渗透性，对眼有刺激作用，使用时避免与皮肤、眼睛和粘膜接触。

*本试剂仅供实验室研究使用