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PL-017

MCE 国际站：PL-017

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1338

CAS：83397-56-2

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：PL-017 是一种有效的，选择性 μ **受体 (μ ****** receptor) 激动剂，对 125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 为 5.5 nM。PL-017 在大鼠中产生持久的可逆性缓解疼痛作用。

生物活性：PL-017 是一种有效的选择性 μ **受体 激动剂，对 ¹²⁵I 的 IC₅₀ 为 5.5 nM -FK 33,824 与 μ 位点结合。 PL-017 在大鼠体内产生持久、可逆的镇痛作用^[1]。 IC50 和目标：IC50：5.5 nM（¹²⁵I-FK 33,824 与 μ 位点结合）^[1] 体外：< /i> PL-017 对 ¹²⁵I-DADLE 结合到 δ 位点^[1] 的 IC₅₀ 为 10000 nM。 体内： PL-017（0.22、0.45、0.9 nmol/大鼠；icv）以较低剂量注射后的最大效应时间约为 15 至 30 毫米，并且在体重为 250 至 375 g 的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中产生持续长达 4 小时的镇痛^[1]。

体外：PL-017 对 125I-DADLE 结合 δ 位点的 IC50 为 10000 nM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：PL-017（0.22、0.45、0.9 nmol/大鼠；icv）在低剂量下注射后约 15 至 30 分钟达到最大作用时间，在体重 250 至 375 克的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中，大剂量下镇痛时间长达 4 小时[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

Sequence：YP-{N(Me)Phe}-P-NH2

热销产品：mTRP-2 (180-188)  | Diminazene (aceturate)  | ReAsH-EDT2  | Agomelatine  | Tebipenem  | alpha-Cyperone  | IFN-alpha 2/IFNA2, Mouse (His)  | Aldosterone-d7  | Alofanib  | Lipoic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. K J Chang, et al. Potent morphiceptin analogs: structure activity relationships and morphine-like activities. J Pharmacol Exp Ther. 1983 Nov;227(2):403-8.