MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PP2A Cancerous-IN-1

MCE 国际站：PP2A Cancerous-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-139296

CAS：1403933-79-8

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

生物活性：PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A（PP2A 的癌性抑制剂）和 p-Akt 抑制剂。 PP2A Cancerous-IN-1 显示出最有效的抗增殖活性^[1]。 IC50 和目标：CIP2A 和 p-Akt^[1] 体外： PP2A Cancerous-IN-1（2.5 和 5 μM；24 小时; SK-Hep-1 细胞) 以剂量依赖方式降低 CIP2A 表达和细胞活力，其作用比厄洛替尼更有效^[1]。
PP2A Cancerous-IN-1 ( 5 μM；24 小时；SK-Hep-1 细胞) 诱导细胞凋亡^[1]。
PP2A Cancerous-IN-1 显示 CIP2A 抑制活性，降低 p-Akt 水平，诱导 PARP乳沟。 PP2A Cancerous-IN-1 对 HCC 细胞具有 2.8 μM 的低 IC50 值^[1]。

体外：PP2A Cancerous-IN-1（2.5 和 5 μM；24 小时；SK-Hep-1 细胞）以剂量依赖性方式降低 CIP2A 表达和细胞活力，其作用比厄洛替尼更有效[1]。PP2A Cancerous-IN-1（5 μM；24 小时；SK-Hep-1 细胞）诱导细胞凋亡[1]。PP2A Cancerous-IN-1 表现出 CIP2A 抑制活性，降低 p-Akt 水平，诱导 PARP 裂解。PP2A Cancerous-IN-1 对 HCC 细胞表现出高效力，IC50 值低至 2.8 μM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品：HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L   | Motavizumab  | Mirabegron  | L-Ascorbic acid (sodium salt)  | Larotrectinib  | DiZPK  | Ciliobrevin D  | Citric acid  | Dioscin  | Neutral protease from paenibacillus polymyxa

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Chen KF, et al. Development of erlotinib derivatives as CIP2A-ablating agents independent of EGFR activity. Bioorg Med Chem. 2012;20(20):6144-6153.