大鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒

¥800 - 2400
zcibio
China
2021-06-16 22:52

上海茁彩生物科技有限公司

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上海茁彩生物科技有限公司
周经理
17317797518 021-65681082
zcibio@163.com
产品属性
数量1000
供应商上海茁彩生物
检测限1.0 ng/mL
检测方法酶联免疫
应用科研实验使用
适应物种大鼠
标记物ELISA
样本血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆等
规格48T/96T
产品说明
产品简介:
预期应用:大鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒是一个夹心酶免疫分析法体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关生物液体样本中的浓度。

需自备的设备及试剂:
1.450±10nm滤光片酶标仪(建议仪器使用前预热)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3.Eppendorf 移液器.
4.蒸馏水或去离子水.
5.脱脂棉吸水纸.
6.37℃恒温箱.
7.100ml和1000ml量筒.
8.准备若干个标准品稀释管.

标本的采集与保存:
1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融
2.血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.组织匀浆:用预冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织不对应体积的 PBS(一般按 1:9 的重量体积比,比如 1g 的组织样品对应 9mL 的 PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记彔。推荐在 PBS 中加入蛋白酶抑制剂)加入玱璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于 5000×g 离心 5~10 分钟,取上清检测。
4.细胞培养上清或其他生物标本:
请 1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注意:
1.以上标本均需密封保存,4℃保存应小于一周,-20℃ 不应超过1个月,-80℃保存可放置更久。
2.标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之溶解。
3.标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。


实验原理:
将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。

精密度:
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%)=SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10% Inter-批间差: CV<2630%

警告:
本试剂盒中使用了稀硫酸作为终止液,其具有轻微腐蚀性,使用时应避免接触衣物或眼、手等皮肤暴露部位。

大鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒优势:
采用全进口原料和抗体:高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
先进的优化方案:稳定的重复性和可靠性。
提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,最大限度实验结果的有效性)
产品质量保证,提供全程技术指导。
友情提醒:试剂盒使用完毕后,请妥善处理相关耗材,避免环境污染!

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