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2021-06-16 23:30
我要认领上海天贺生物科技有限公司
澎博
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产品属性
产品说明
免疫组化：根据抗原抗体反应和化学显色原理，组织切片中的抗原先和一抗结合，再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AKP）等的抗生物素（如链霉亲和素等）结合，最后通过光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而进行对抗原进行定位。
我们承诺免免疫组化相关技术人员操作规范，并设立完备的阴性对照，为您提供高质量的免疫组化检测结果。
服务内容和流程：
1）组织标本固定好后，我们开始组织脱水、石蜡包埋、石蜡切片；
2）常规染色(HE染色)或特殊病理染色(masson、PAS染色等)；
3）免疫组化检测；
4）图片拍照、图片分析、数据统计。且拍片位置准确、效果好，免去您自己花大量时间坐在显微镜前拍片的烦恼。
您需提供：固定好的样本、石蜡块均可，一抗；
我们提供：免疫组化实验报告、免疫组化结果图片、实验结果的分析和统计(阳性率分析)；
实验周期：1周。
从蛋白水平层面，免疫组化技与Western blotting、ELISA方法比较：
1）Western blotting：也是利用抗体抗原反应原理，检测检查组织或细胞样品内蛋白含量。与免疫组化技术相比，定量相对准确，但
敏感性低于免疫组化技术。
2）ELISA：也是利用抗体抗原反应原理，来检查血清、体液、组织匀浆中蛋白含量的检测。与免疫组化技术相比，定量准确，尤其适用分泌型蛋白检测。
免疫组化常见问题分享：
1.产生非特异性染色的原因有哪些？
(1)抗体孵育时间过长、抗体浓度高,易增加背景着色。
(2)一抗用多克隆抗体,易出现非特异性着色，可选用单克隆抗体。
(3)肝脏、肾脏等组织中内源性过氧化物酶和生物素含量很高，需要延长灭活时间来降低背景染色；
(4)DAB孵育时间过长或浓度过高；
(5)PBS冲洗不充分，残留抗体增强着色；
2.免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？
(1)抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。
(2)抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；
(3)组织切片本身这种抗原含量低；
(4)血清封闭时间过长。
(5)DAB孵育时间过短。
欢迎致电技术支持，希望能在科研实验中帮到您！ 平台客服
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