利用本服务可以构建得到在真核细胞中表达shRNA的载体。首先选定shRNA序列，设计shRNA正义反义链以loop相连的目的序列，通过人工合成基因的办法克隆于相应的慢病毒表达载体中，将载体转化到宿主菌中进行克隆、筛选，得到质粒重组体即shRNA表达载体。shRNA表达载体在真核细胞中可产生shRNA，从而在细胞内产生特定基因的沉默效果。此方法是多种shRNA制备方法中唯一可以进行长期基因沉默研究的方法。本公司为您提供shRNA高效表达慢病毒载体构建服务。本公司提供的构建好的shRNA表达载体，可直接用于转染细胞进行RNA干扰操作。
服务要求
1. 请以E-mail形式告知我们您选定的shRNA序列信息。
2. 我们也可以为您免费设计shRNA序列，请以E-mail形式告知我们靶基因的详细信息，
如：靶基因在NCBI数据库中的Gene ID、Accession NO.，或者靶基因的碱基序列（包括CDS详细信息）。
操作程序
1. 具体联系
2. 根据客户提供的shRNA基因序列信息，使用TaKaRa shRNA Design Support System设计shRNA序列，并由客户确认。
3. 根据客户提供的shRNA序列信息或经客户确认的shRNA序列信息设计引物。
4. 根据所选择的慢病毒载体构建相应的shRNA表达载体。
5. 在完成相应的试验后，我们将为您提供一套完整的实验结果，其中包括：实验操作说明、电子版的测序结果及彩图、构建好的shRNA慢病毒表达载体质粒及其穿刺保存菌、试验中所用引物等。
