PCR产物纯化回收试剂盒（柱型）

产品简介

在高离序盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点

不需使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，无需乙醇沉淀

操作便捷，纯度高

柱与柱之间吸附率差异性小，可重复性好，优质溶胶液不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制下游实验

改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

注意事项（请在使用本试剂盒前务必仔细阅读此项）

1.使用前请先检查BufferB是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。Buffer TE可放于65-70℃水浴以提高得率。

2.所有离心步骤使用转速可达到12,000 rpm常温台式离心机

3.回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA片断大小有关。一般1-20μg，100bp-5kb的DNA片段，回收率可高达95％

4.pH值≤7.5时，吸附膜吸附DNA的效率最高。如果切下来的凝胶中含有电泳缓冲液太多，造成溶胶后溶胶液pH偏高，会导致回收率降低。溶胶后，如果溶胶液依旧保持黄色，说明pH正常；如果变成橘红色或者淡紫色，说明pH偏高，可在胶充分溶解后加5-10μl3M醋酸钠（pH5.2）将pH值调到5-7（黄色）。

5.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率